2-(1-propyl-butylamino)-ethanol | 500555-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-propyl-butylamino)-ethanol
• 英文别名: 4-(2-Hydroxy-aethylamino)-heptan；(2-Hydroxy-aethyl)-dipropylmethyl-amin；2-(1-Propyl-butylamino)-aethanol；2-(Heptan-4-ylamino)ethanol
• CAS: 500555-30-6
• 化学式: C₉H₂₁NO
• 分子量: 159.272
• InChiKey: QNOFBLVTBCYVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.8788 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-propyl-butylamino)-ethanol 、 2-苯基丁酰氯 生成 1-(2-phenyl-butyryloxy)-2-(1-propyl-butylamino)-ethane
  参考文献：
  名称：

  US2456555

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 C.I.酸性橙108 在 铂 作用下， 生成 2-(1-propyl-butylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkylaminoethanols from Ethanolamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01259a005

文献信息

• A Palladium-Catalysed Urea Arylation Route to a CRF1 Receptor Antagonist
  作者：Matthew Popkin、Richard Bellingham、Jerome Hayes

  DOI：10.1055/s-2006-950276

  日期：2006.10

  A new synthetic approach to a potent CRF antagonist, GW808990 (NBI35583), is reported. The route hinges on the palladium-catalysed intramolecular arylation of a urea with 2-chloro­pyridine. Spontaneous piperazine ring closure means that a high-yielding bisannulation reaction is the final step.

  据报道，一种新的合成方法可以合成一种强效的 CRF 拮抗剂 GW808990 (NBI35583)。该方法以 2-氯吡啶催化的脲分子内芳基化为基础。自发的哌嗪环闭合意味着高产的双annulation 反应是最后一步。
• Pyrazolopyrimidines suitable for the treatment of cancer diseases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2194058A1

  公开（公告）日：2010-06-09

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在许多实施方案中，本发明提供了一类新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂、制备此类化合物的方法、含有一种或多种此类化合物的药物组合物、制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与 CDK 相关疾病的方法。
• Acid gas absorbent, acid gas removal method and acid gas removal device
  申请人：Kabushiki Kaisha Toshiba

  公开号：EP2468385A2

  公开（公告）日：2012-06-27

  An acid gas absorbent of which recovery amount of acid gas such as carbon dioxide is high, and an acid gas removal device and an acid gas removal method using the acid gas absorbent are provided. The acid gas absorbent of the embodiment comprising at least one type of tertiary amine compound represented by the following general formula (1). (In the above-stated formula (1), either one of the R1, R2 represents a substituted or non-substituted alkyl group of which carbon number is 2 to 5, and the other one represents a substituted or non-substituted alkyl group of which carbon number is 1 to 5. The R3 represents a methyl group or an ethyl group, and the R4 represents a hydroxyalkyl group. The R1, R2 may either be the same or different, and they may be coupled to form a cyclic structure.) The acid gas aborbent may also be a secondary amine.

  本发明提供了一种二氧化碳等酸性气体回收量高的酸性气体吸收剂，以及使用该酸性气体吸收剂的酸性气体去除装置和酸性气体去除方法。本实施例中的酸性气体吸收剂包含至少一种由以下通式（1）表示的叔胺化合物。 (在上述式（1）中，R1、R2 中的任一个代表碳数为 2 至 5 的取代或非取代烷基，另一个代表碳数为 1 至 5 的取代或非取代烷基。R3 代表甲基或乙基，R4 代表羟烷基。R1、R2 既可以相同，也可以不同，它们可以联接形成环状结构）。 酸性气体吸收剂也可以是仲胺。
• Benzoates, p-Aminobenzoates and Phenylurethans of 2-Alkylaminoethanols
  作者：Arthur C. Cope、Evelyn M. Hancock

  DOI：10.1021/ja01237a009

  日期：1944.9
• PYRAZOLOPYRIMIDINE-DERIVATIVES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1720882B1

  公开（公告）日：2011-01-05