Silane, [(1-methoxy-2-methyl-1-propenyl)oxy]dimethylphenyl- | 119401-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Silane, [(1-methoxy-2-methyl-1-propenyl)oxy]dimethylphenyl-
• 英文别名: (1-methoxy-2-methylprop-1-enoxy)-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 119401-57-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂Si
• 分子量: 236.386
• InChiKey: ORAMKYKUCRFINL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 甲基丙烯酸甲酯 在 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 反应 0.17h， 以87%的产率得到Silane, [(1-methoxy-2-methyl-1-propenyl)oxy]dimethylphenyl-
  参考文献：
  名称：

  [Rh(OH)(cod)]2 (cod = 1,5-Cyclooctadiene): A Highly Efficient Catalyst for 1,4-Hydrosilylation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  发现[Rh(OH)(cod)]2（cod：1,5-环辛二烯）是一种高效的催化剂，用于α,β-不饱和羰基化合物的1,4-氢硅化反应，生成烯醇硅烷。在无溶剂条件下，使用0.005摩尔%的催化剂，2-环己烯-1-酮与HSiMe(OEt)2在室温下反应10分钟，即以97%的产率得到相应的烯醇硅烷。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32609

文献信息

• Hydrosilylation of α,β-unsaturated nitriles and esters catalyzed by tris (triphenylphosphine)chlororhodium
  作者：Iwao Ojima、Miyoko Kumagai、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87057-6

  日期：1976.5

  trichlorosilane which afforded β-adduct with acrylonitrile. On the other hand, the hydrosilylation of α,β-unsaturated esters gave rather complex results. The selectivity of the reactions was dramatically affected by the substituent of the ester group and that on the β-carbon. Thus, the hydrosilylation of ethyl acrylate with triethylsilane afforded a β-adduct, but, that of ethyl crotonate using the same hydrosilane

  描述了使用三（三苯基膦）氯铑作为催化剂的α，β-不饱和腈和酯的氢化硅烷化，例如丙烯腈，巴豆腈，肉桂腈，丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸酯，巴豆酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯以及甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸甲酯。α，β-不饱和腈的氢化硅烷化仅以高收率提供α-加合物，除了三氯硅烷的情况下，其提供了带有丙烯腈的β-加合物。另一方面，α，β-不饱和酯的氢化硅烷化产生相当复杂的结果。反应的选择性受酯基的取代基和β-碳上的取代基的影响很大。因此，丙烯酸乙酯与三乙基硅烷的氢化硅烷化得到β-加合物，但是使用相同的氢化硅烷的巴豆酸乙酯的氢化硅烷化仅得到1,4-加合物。
• Silylium dual catalysis in living polymerization of methacrylates via <i>In situ</i> hydrosilylation of monomer
  作者：Tieqi Xu、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1002/pola.27641

  日期：2015.8.15

  catalyze both 1,4‐hydrosilylation of methyl methacrylate (MMA) with R3SiH to generate the silyl ketene acetal initiator in situ and subsequent living polymerization of MMA. The living characteristics of the MMA polymerization initiated by R3SiH (Et3SiH or Me2PhSiH) and catalyzed by [Et3Si(L)]+[B(C6F5)4]– (L = toluene), which have been revealed by four sets of experiments, enabled the synthesis of the polymers

  发现硅离子（“ R 3 Si + ”）催化甲基丙烯酸甲酯（MMA）与R 3 SiH的1,4-加氢硅烷化反应，从而在原位生成甲硅烷基烯酮缩醛引发剂，并随后进行MMA活性聚合。由R 3 SiH（Et 3 SiH或Me 2 PhSiH）引发并由[Et 3 Si（L）] + [B（C 6 F 5）4 ] –（L =甲苯）催化的MMA聚合的活性特征，通过四组实验揭示了这一点，从而使M n受控的聚合物的合成成为可能值（相同或几乎相同于所计算的），窄分子量分布（Đ  = 1.05-1.09），和良好定义的链结构H  [MMA] Ñ  H}。聚合反应也是高效的，具有定量或接近定量的引发效率（I * = 96-100％）。通过1 H NMR监测MMA + Me 2 PhSiH + [Et 3 Si（L）] + [B（C 6 F 5）4 ] -（0.5 mol％）的反应提供了相应原位生成的明确证据SKA中，Me
• Hydrido(triphenylphosphine)rhodium(I) as an effective catalyst for the regiospecific hydrosilation of α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：T.H. Chan、Guo Zhu Zheng

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93388-4

  日期：1993.5

  Hydridotetrakis(triphenylphosphine)rhodium(I) acts as an effective catalyst for the reactions of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with silanes to give regioselectively the enol silyl ethers in a 1,4-hydrosilation.