1-cyclopropyl-2-methylpropan-1-amine hydrochloride | 54187-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-2-methylpropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-cyclopropyl-2-methylpropylamine hydrochloride；(1-cyclopropyl-2-methylpropyl)azanium;chloride
• CAS: 54187-26-7
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• 分子量: 149.664
• InChiKey: SYEIQRWDGGTWSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropyl-2-methylpropan-1-amine hydrochloride 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-[(1-cyclopropyl-2-methylpropyl)amino]-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1-Amino-5H-pyrido[4,3-b]indol-4-carboxamide Inhibitors of Janus Kinase 2 (JAK2) for the Treatment of Myeloproliferative Disorders

  摘要：

  The JAK-STAT pathway mediates signaling by cytokines, which control survival, proliferation, and differentiation of a variety of cells. In recent years, a single point mutation (V617F) in the tyrosine kinase JAK2 was found to be present with a high incidence in myeloproliferative disorders (MPDs). This mutation led to hyperactivation of JAK.2, cytokine-independent signaling, and subsequent activation of downstream signaling networks. The genetic, biological, and physiological evidence suggests that JAK2 inhibitors could be effective in treating MPDs. De novo design efforts of new scaffolds identified 1-amino-5H-pyrido [4,3-b]indol-4-carboxamides as a new viable lead series. Subsequent optimization of cell potency, metabolic stability, and off-target activities of the leads led to the discovery of 7-(2-aminopyrimidin-5-yl)-1-{[(1R)-1-cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl]amino}-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxamide (65). Compound 65 is a potent, orally active inhibitor of JAK2 with excellent selectivity, PK profile, and in vivo efficacy in animal models.

  DOI：

  10.1021/jm200909u
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-2-甲基丙烷-1-酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 以45%的产率得到1-cyclopropyl-2-methylpropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines, processes for their use as herbicides and crop growth regulators

  摘要：

  式(I)的化合物或其盐，其中R1是一个可选取代的氨基团或类似的基团，R2至R7如本文所述，适用作为除草剂和作物生长调节剂。化合物(I)可以通过所述的方法制备，通过包括式(III)的新中间体等中间体制备。

  公开号：

  US20090005250A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009075830A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3 TYK2和PDK1活性的方法。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Young Jonathan R.

  公开号：US20100267709A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者中，抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2980089B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• SUBSTITUIERTE 2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PFLANZENWACHSTUMSREGULATOREN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2121639B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• 5H-pyrido[4,3-b]indoles as INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2231143B1

  公开（公告）日：2013-07-03