N-((5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methylene)-3-methoxyaniline | 1428972-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-((5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methylene)-3-methoxyaniline
• 英文别名: 1-(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-N-(3-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 1428972-64-8
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O
• 分子量: 269.278
• InChiKey: PSXZMDJQNILSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯 、 N-((5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methylene)-3-methoxyaniline 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以19%的产率得到2-(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1-(1H-indol-3-yl)-2-((3-methoxyphenyl)amino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2013045516A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛 、 间氨基苯甲醚 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give quantitatively N-((5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methylene)-3-methoxyaniline which的产率得到N-((5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methylene)-3-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  VIRAL REPLICATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物，使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及这些新化合物的药物用途，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是RNA病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂，以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。

  公开号：

  US20140213586A1