(4S)-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydrothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide | 199724-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: (4S)-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydrothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide
• CAS: 199724-43-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₅S₃
• 分子量: 298.365
• InChiKey: KOMJIWYLSWVHPK-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胺 、 (4S)-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydrothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (4R)-4-(ethylamino)-2-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,1-dioxo-3,4-dihydrothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide 、 2H-Thieno(3,2-E)-1,2-thiazine-6-sulfonamide, 4-(ethylamino)-3,4-dihydro-2-methyl-, 1,1-dioxide, (4R)-
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of AL-4414A, a Topically Active Carbonic Anhydrase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971550r
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-3-bromoacetyl-2-thiophenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 (+)-β-chlorodiisopinocampheylborane 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 二乙醇胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 反应 37.67h， 生成 (4S)-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-3,4-dihydrothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of AL-4414A, a Topically Active Carbonic Anhydrase Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971550r

文献信息

• Enantioselective Synthesis of AL-4414A, a Topically Active Carbonic Anhydrase Inhibitor
  作者：Mark T. DuPriest、Paul W. Zinke、Raymond E. Conrow、Daniel Kuzmich、Anura P. Dantanarayana、Steven J. Sproull

  DOI：10.1021/jo971550r

  日期：1997.12.1