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3-methacryloylbenzooxazol-2-one | 17280-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methacryloylbenzooxazol-2-one
英文别名
3-(2-methyl-acryloyl)-3H-benzooxazol-2-one;N-α-Methacryloylbenzoxazolon.;N-Methacrylobenzoxazolinone;3-(2-Methylacryloyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one;3-(2-methylprop-2-enoyl)-1,3-benzoxazol-2-one
3-methacryloylbenzooxazol-2-one化学式
CAS
17280-80-7
化学式
C11H9NO3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
KZHQOKLRCJTUEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一些胺与不饱和N-酰基苯并恶唑酮的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00487107
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯并唑啉酮甲基丙烯酰氯 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以68%的产率得到3-methacryloylbenzooxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    双功能有机催化剂在α-取代的N-丙烯酸-恶唑烷二-2-酮的磺胺-迈克尔加成中的对映选择性醇盐质子化
    摘要:
    在金鸡纳生物碱衍生的硫脲的存在下,已经研究了硫醇向α-取代的N-丙烯酰基恶唑烷丁二酮的有机催化共轭加成反应,然后进行不对称质子化。使用假对映异构体奎宁/奎尼丁衍生的催化剂,两种对映体都可以以相同水平的对映体选择性获得。加成/质子化产物已转化为有用的生物活性分子。
    DOI:
    10.1021/ol202808n
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文献信息

  • Synthesis of some N-acylbenzoxazolinones
    作者:N. A. Aliev、S. N. Ivanova、N. N. Mel'nikov、N. I. Shvetsov-Shilovskii
    DOI:10.1007/bf00945359
    日期:——
  • Enantioselective Enolate Protonation in Sulfa–Michael Addition to α-Substituted <i>N</i>-Acryloyloxazolidin-2-ones with Bifunctional Organocatalyst
    作者:Nirmal K. Rana、Vinod K. Singh
    DOI:10.1021/ol202808n
    日期:2011.12.16
    Organocatalytic conjugate addition of thiols to α-substituted N-acryloyloxazolidin-2-ones followed by asymmetric protonation has been studied in the presence of cinchona alkaloid derived thioureas. Both of the enantiomers are accessible with the same level of enantioselectivity using pseudoenantiomeric quinine/quinidine derived catalysts. The addition/protonation products have been converted to useful biologically
    在金鸡纳生物碱衍生的硫脲的存在下,已经研究了硫醇向α-取代的N-丙烯酰基恶唑烷丁二酮的有机催化共轭加成反应,然后进行不对称质子化。使用假对映异构体奎宁/奎尼丁衍生的催化剂,两种对映体都可以以相同水平的对映体选择性获得。加成/质子化产物已转化为有用的生物活性分子。
  • Reaction of some amines with unsaturated N-acylbenzoxazolones
    作者:N. A. Aliev、R. Razakov、N. D. Abdullaev、Ch. Sh. Kadyrov
    DOI:10.1007/bf00487107
    日期:1974.8
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