3-methacryloylbenzooxazol-2-one | 17280-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-methacryloylbenzooxazol-2-one
• 英文别名: 3-(2-methyl-acryloyl)-3H-benzooxazol-2-one；N-α-Methacryloylbenzoxazolon.；N-Methacrylobenzoxazolinone；3-(2-Methylacryloyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；3-(2-methylprop-2-enoyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 17280-80-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: KZHQOKLRCJTUEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 3-methacryloylbenzooxazol-2-one 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(α-Methyl-β-phenylaminopropionyl)-benzoxazolon.
  参考文献：
  名称：

  一些胺与不饱和N-酰基苯并恶唑酮的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487107
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 甲基丙烯酰氯 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到3-methacryloylbenzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  双功能有机催化剂在α-取代的N-丙烯酸-恶唑烷二-2-酮的磺胺-迈克尔加成中的对映选择性醇盐质子化

  摘要：

  在金鸡纳生物碱衍生的硫脲的存在下，已经研究了硫醇向α-取代的N-丙烯酰基恶唑烷丁二酮的有机催化共轭加成反应，然后进行不对称质子化。使用假对映异构体奎宁/奎尼丁衍生的催化剂，两种对映体都可以以相同水平的对映体选择性获得。加成/质子化产物已转化为有用的生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/ol202808n

文献信息

• Synthesis of some N-acylbenzoxazolinones
  作者：N. A. Aliev、S. N. Ivanova、N. N. Mel'nikov、N. I. Shvetsov-Shilovskii

  DOI：10.1007/bf00945359

  日期：——