3-(2-oxopropyl)-2(3H)benzoxazolone | 13603-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-(2-oxopropyl)-2(3H)benzoxazolone
• 英文别名: 3-(2-oxo-propyl)-3H-benzooxazol-2-one；1-(2-Benzoxazolon-3-yl)-2-propanon；Benzoxazolonyl-(3)-aceton；3-(2-Oxopropyl)-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one；3-(2-oxopropyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 13603-94-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD00208057
• 分子量: 191.186
• InChiKey: LWHIBCPFPKVXAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  317.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  27.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxopropyl)-2(3H)benzoxazolone 在 ammonium hydroxide 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2-acetylamino-2-methyl-3-(2-oxo-benzooxazol-3-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Zinner,H.; Randow,F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 149 - 151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydrazono-propyl)-3H-benzooxazol-2-one 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(2-oxopropyl)-2(3H)benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Bojtscheva,C. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 226 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a new polycyclic heterocyclic ring system. Part III. Benzo[<i>b</i>]imidazo[1,5-<i>d</i>][1,4]oxazepine-1,4(2<i>H</i>,5<i>H</i>)-diones
  作者：Desislava V. Stanisheva、Mariana S. Gerova、Ognyan I. Petrov

  DOI：10.1515/hc-2016-0236

  日期：2017.2.1

  Abstract A series of novel tricyclic benzoxazepines with fused imidazolone ring was prepared in five steps starting from the corresponding benzoxazolones 1–3. The key to the reported synthetic approach is transformation of 3-(2-oxopropyl)-2(3H)-benzoxazolones 4–6 to 1-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ones 7–12, and their subsequent conversion to the phenoxyacetic acids 19–24, which

  摘要 从相应的苯并恶唑酮 1-3 开始，分五步制备了一系列具有稠合咪唑酮环的新型三环苯并恶氮杂。报道的合成方法的关键是将 3-(2-oxopropyl)-2(3H)-benzoxazolones 4-6 转化为 1-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazol- 2-ones 7-12，随后转化为苯氧乙酸 19-24，最终在多磷酸中酰化形成氧氮杂环。
• Phenyl pyrrolidine ether tachykinin receptor antagonists
  申请人：DeVita J. Robert

  公开号：US20070043015A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is directed to certain phenyl pyrrolidine ether compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些苯基吡咯烷醚化合物，其作为神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂和快速激肽，特别是物质P的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、抑郁和焦虑方面的应用。
• Spectra of 3-benzoxazolonylpropanones
  作者：D. Simov、V. Kalcheva、B. Galabov、N. Markova

  DOI：10.1007/bf00480359

  日期：1979.2
• Zinner,H.; Randow,F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 33, p. 144 - 148
  作者：Zinner,H.、Randow,F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-alkyl-3-(2-benzoxazolon-3-yl)indoles
  作者：Kh. Lozanova-Boicheva、V. Kalcheva、D. Simov

  DOI：10.1007/bf00513575

  日期：1984.8