3-(2-oxo-benzooxazol-3-yl)-N-phenyl-propionamide | 53854-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-(2-oxo-benzooxazol-3-yl)-N-phenyl-propionamide
• 英文别名: N-(β-Carboxyethyl)benzoxazolon anilid；3-(2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)-N-phenylpropanamide
• CAS: 53854-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: IUGHQEKVXISSCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 、 N-苯基丙烯酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-(2-oxo-benzooxazol-3-yl)-N-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  一些胺与不饱和N-酰基苯并恶唑酮的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00487107

文献信息

• Synthesis of Some 2(3H)-Benzoxazolone Derivatives and theirin-vitro Effects on Human Leukocyte Myeloperoxidase Activity
  作者：Zeynep Soyer、Meral Bas、Aysun Pabuccuoglu、Varol Pabuccuoglu

  DOI：10.1002/ardp.200500106

  日期：2005.9

  disorders. In this study, twenty ω‐[2‐oxo‐3H‐benzoxazol‐3‐yl]‐N‐phenylacetamide and propionamide derivatives having substituents of different lipophilic and electronic nature on the N‐phenyl ring were synthesized to evaluate the inhibitory effects on in vitro leukocyte MPO chlorinating activity. The most active compounds in the series were the derivatives bearing 2‐methyl and 4‐nitro substituent on

  髓过氧化物酶 (MPO) 是一种由多形核白细胞表达的血红素蛋白，可产生强氧化剂，在炎症和某些发病机制（如神经退行性疾病）过程中会导致组织损伤。本研究合成了20个ω-[2-氧代-3H-苯并恶唑-3-基]-N-苯乙酰胺和丙酰胺衍生物，在N-苯环上具有不同亲油性和电子性质的取代基，以评估对in的抑制作用。体外白细胞 MPO 氯化活性。该系列中最活跃的化合物是在 N-苯环上带有 2-甲基和 4-硝基取代基的衍生物。
• Reaction of some amines with unsaturated N-acylbenzoxazolones
  作者：N. A. Aliev、R. Razakov、N. D. Abdullaev、Ch. Sh. Kadyrov

  DOI：10.1007/bf00487107

  日期：1974.8