(+)-(1S,αR)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-α-phenyl-1-isoquinolinemethanol | 120142-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-(1S,αR)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-α-phenyl-1-isoquinolinemethanol
• 英文别名: (R)-[(1S)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-phenylmethanol
• CAS: 120142-62-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: VJCADSFAKULTBF-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,αR)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-α-phenyl-1-isoquinolinemethanol 在 镍 氢气 、 sodium butanolate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 正丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 erythro-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-α-phenyl-1-isoquinolinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Optically active tetrahydro-.alpha.-phenyl-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-methanols from (1-phenylethyl)ureas. Absolute configuration of (-)- and (+)-isomers of the erythro series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a044
• 作为产物：
  描述：

  (6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)(phenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium butanolate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+)-(1S,αR)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-α-phenyl-1-isoquinolinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Optically active tetrahydro-.alpha.-phenyl-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-methanols from (1-phenylethyl)ureas. Absolute configuration of (-)- and (+)-isomers of the erythro series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a044

文献信息

• ROZWADOWSKA, MARIA D.;BROSSI, ARNOLD, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3202-3205
  作者：ROZWADOWSKA, MARIA D.、BROSSI, ARNOLD

  DOI：——

  日期：——
• Optically active tetrahydro-.alpha.-phenyl-6,7-dimethoxyisoquinoline-1-methanols from (1-phenylethyl)ureas. Absolute configuration of (-)- and (+)-isomers of the erythro series
  作者：Maria D. Rozwadowska、Arnold Brossi

  DOI：10.1021/jo00274a044

  日期：1989.6