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5,20-dioxa-2,8,17,23,31,32-hexaazapentacyclo[22.6.1.1
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]dotriaconta-1,8,10,12,14,16,23,25,27,29-decaene
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]dotriaconta-1,8,10,12,14,16,23,25,27,29-decaene | 1415652-48-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,20-dioxa-2,8,17,23,31,32-hexaazapentacyclo[22.6.1.1
{9,16}
.0
{10,15}
.0
{25,30}
]dotriaconta-1,8,10,12,14,16,23,25,27,29-decaene
英文别名
5,20-Dioxa-2,8,17,23,31,32-hexazapentacyclo[22.6.1.19,16.010,15.025,30]dotriaconta-1,8,10,12,14,16,23,25,27,29-decaene;5,20-dioxa-2,8,17,23,31,32-hexazapentacyclo[22.6.1.19,16.010,15.025,30]dotriaconta-1,8,10,12,14,16,23,25,27,29-decaene
CAS
1415652-48-0
化学式
C
24
H
26
N
6
O
2
mdl
——
分子量
430.509
InChiKey
VPYAEZFGRHXGBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
32
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
92
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-二氰基苯
在
氨
、
sodium
作用下, 以
甲醇
、
正丁醇
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
5,20-dioxa-2,8,17,23,31,32-hexaazapentacyclo[22.6.1.1
{9,16}
.0
{10,15}
.0
{25,30}
]dotriaconta-1,8,10,12,14,16,23,25,27,29-decaene
参考文献:
名称:
Phthalocrowns:异吲哚啉–冠醚大环化合物
摘要:
二亚氨基异吲哚啉与胺封端的聚醚的反应导致邻苯二酚大环的形成。对于n = 1(其中n是醚单元的数目),发生2 + 2缩合,但是对于n = 2和3,则发生1 +1大环形成。所述Ñ = 2 phthalocrown是一个强的分子内氢键特别稳定因,但Ñ = 3环水解形成3-亚氨基-1- oxoisoindoline衍生冠醚的种类。对于Ñ = 1个phthalocrown,我们在观察到的动态行为1个H NMR谱,并使用VTNMR能够测量一个Δ ģ ⧧质子交换= 44.6千焦/摩尔。
DOI:
10.1021/jo302227z
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