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2,3-Dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-4-ol | 89242-58-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-4-ol
英文别名
2,3-Dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-ol
2,3-Dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-4-ol化学式
CAS
89242-58-0
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
AESWLPAJLZVDND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[((E)-But-2-enyl)oxy]-phenol 、 氢氧化钾氧气 以11%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HARWOOD, LAURENCE M.;OXFORD, ANONA J.;THOMSON, COLIN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1615-1617
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Base catalysed aromatic Claisen rearrangement of 3-hydroxyphenyl allyl ethers
    作者:Laurence M. Harwood、Anona J. Oxford、Colin Thomson
    DOI:10.1039/c39870001615
    日期:——
    The 3-hydroxyphenyl allyl ethers (1a–d) have been shown to undergo rearrangement in refluxing aqueous methanolic potassium hydroxide in the presence of oxygen, whereas no reaction occurs in the absence of base and oxygen, and the products formed are the result of accelerated [3,3] sigmatropic processes in which moderate regioselection is operating; evidence is presented for the process being radical
    已显示3-羟苯基烯丙基醚(1a-d)在有氧条件下在回流的甲醇氢氧化钾水溶液中发生重排,而在没有碱和氧的情况下没有反应发生,并且形成的产物是加速的结果。 [3,3]适生过程,在其中进行适度的区域选择;证据表明该过程是自由基而不是阴离子介导的。
  • HARWOOD, LAURENCE M.;OXFORD, ANONA J.;THOMSON, COLIN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1615-1617
    作者:HARWOOD, LAURENCE M.、OXFORD, ANONA J.、THOMSON, COLIN
    DOI:——
    日期:——
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