2-fluoro-3-trifluoromethyl-1,4-dihydroquinoxaline | 85290-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-fluoro-3-trifluoromethyl-1,4-dihydroquinoxaline
• 英文别名: 2-Fluoro-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoxaline
• CAS: 85290-66-0
• 化学式: C₉H₆F₄N₂
• 分子量: 218.154
• InChiKey: VMLQIPYZIPELFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Aminophenyl)-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2-fluoro-3-trifluoromethyl-1,4-dihydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  双(1-三氟甲基-2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦。三氟甲基化杂环的新途径

  摘要：

  双(1-三氟甲基-2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦(1) 容易与苯胺反应形成N-六氟异丙基化产物(2)。通过2, 2-芳基氨基-1,1,3,3,3-五氟丙烯(3)的脱氟化氢反应得到。此外，当使用具有邻官能团的苯胺作为亲核试剂时，得到了在 N-α 位具有 CF3 基团的苯并-1,4-二杂六元环。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.167

文献信息

• KUBOTA, TOSHIO;YAMAMOTO, KAZUHIRO;TANAKA, TATSUO, CHEM. LETT., 1983, N 2, 167-168
  作者：KUBOTA, TOSHIO、YAMAMOTO, KAZUHIRO、TANAKA, TATSUO

  DOI：——

  日期：——
• KUBOTA, TOSHIO;TANAKA, TATSUO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 11, 2140-2145
  作者：KUBOTA, TOSHIO、TANAKA, TATSUO

  DOI：——

  日期：——
• BIS(1-TRIFLUOROMETHYL-2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)TRIPHENYLPHOSPHORANE. A NEW ROUTE TO TRIFLUOROMETHYLATED HETEROCYCLES
  作者：Toshio Kubota、Kazuhiro Yamamoto、Tatsuo Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1983.167

  日期：1983.2.5

  Bis(1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoroethoxy)triphenylphosphorane(1) readily reacted with anilines to form N-hexafluoroisopropylated products(2). By the dehydrofluorination of 2, 2-arylamino-1,1,3,3,3-pentafluoropropenes(3) were obtained. Furthermore, when anilines with o-functional group were used as nucleophile, benzo-1,4-dihetero-six membered rings that have CF3 group at N-α-position were obtained

  双(1-三氟甲基-2,2,2-三氟乙氧基)三苯基膦(1) 容易与苯胺反应形成N-六氟异丙基化产物(2)。通过2, 2-芳基氨基-1,1,3,3,3-五氟丙烯(3)的脱氟化氢反应得到。此外，当使用具有邻官能团的苯胺作为亲核试剂时，得到了在 N-α 位具有 CF3 基团的苯并-1,4-二杂六元环。