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N-Cyclohexyl-N'-(2-dimethylamino-ethyl)-carbodiimid | 15580-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Cyclohexyl-N'-(2-dimethylamino-ethyl)-carbodiimid
英文别名
2-(cyclohexyliminomethylideneamino)-N,N-dimethylethanamine
N-Cyclohexyl-N'-(2-dimethylamino-ethyl)-carbodiimid化学式
CAS
15580-24-2
化学式
C11H21N3
mdl
——
分子量
195.308
InChiKey
LVWHCTGTOLQXIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    28
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Cyclohexyl-N'-(2-dimethylamino-ethyl)-carbodiimid对甲苯磺酸甲酯乙醚 为溶剂, 以92%的产率得到Toluene-4-sulfonate(2-cyclohexyliminomethyleneamino-ethyl)-trimethyl-ammonium;
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Carbodiimides from Phosphoramidates
    摘要:
    在两相体系中,Ï-二烷基氨基烷基磷酰胺酸盐通过与异氰酸酯反应,以良好的收率转化为Ï-二烷基氨基烷基(烷基)碳二亚胺。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27590
  • 作为产物:
    描述:
    N-Cyclohexyl-N'-(2-dimethylamino-ethyl)-thioharnstoff 在 mercury(II) oxide 作用下, 生成 N-Cyclohexyl-N'-(2-dimethylamino-ethyl)-carbodiimid
    参考文献:
    名称:
    Losse,G.; Sirch,H.J., Zeitschrift für Chemie, 1967, vol. 7, p. 234 - 235
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel Compound - 827
    申请人:Dossetter Alexander Graham
    公开号:US20090012077A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
    本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂,包括卡特普辛B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与卡特普辛K相关的疾病。
  • 1-CYANOCYCLOPROPYL-DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2170879B1
    公开(公告)日:2013-01-16
  • US8008279B2
    申请人:——
    公开号:US8008279B2
    公开(公告)日:2011-08-30
  • [EN] 1,2-CYCL0HEXANE DICARBOXAMIDES AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] 1,2-CYCLOHEXANE DICARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009001128A1
    公开(公告)日:2008-12-31
    [EN] The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
    [FR] L'invention concerne des composés et des compositions destinés au traitement de maladies associées à l'activité cystéine protéase. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs réversibles des cystéine protéases, entre autres les cathepsines B, K, C, F, H, L, O, S, W et X. L'invention offre un intérêt particulier pour les maladies associées à la cathepsine K. Formule (I):
  • Preparation of Carbodiimides from Phosphoramidates
    作者:Zsuzsa M. Jászay、Imre Petneházy、László Töke、Béla Szajáni
    DOI:10.1055/s-1988-27590
    日期:——
    ω-Dialkylaminoalkylphosphoramidates are converted to ω-dialkylaminoalkyl(alkyl)carbodiimides in good yield in a two-phase system by reaction with isocyanates.
    在两相体系中,Ï-二烷基氨基烷基磷酰胺酸盐通过与异氰酸酯反应,以良好的收率转化为Ï-二烷基氨基烷基(烷基)碳二亚胺。
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