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2-methyl-2-(prop-2-enyl)thiophen-3(2H)-one
2-methyl-2-(prop-2-enyl)thiophen-3(2H)-one | 144580-44-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯基硫酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-(prop-2-enyl)thiophen-3(2H)-one
英文别名
2-Methyl-2-prop-2-enylthiophen-3-one
CAS
144580-44-9
化学式
C
8
H
10
OS
mdl
——
分子量
154.233
InChiKey
IFZYYEPHKZGWKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-2-(prop-2-enyl)thiophen-3(2H)-one
以
苯
为溶剂, 以70%的产率得到1-methyl-7-thiatricyclo<3.2.1.0
3,6
>octan-2-one
参考文献:
名称:
7-氧杂-和7-硫三环[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-2-酮的光化学合成和一些反应
摘要:
新合成的2-乙酰基或2-甲基-2-(烷-2-烯基)呋喃-3(2 H)-ones 1和2-乙酰基或2-甲基-2-的辐照(λ= 350 nm)(丙-2-烯基)噻吩-3(2 H)-ones 2提供相应的1-乙酰基或1-甲基取代的7-氧杂-和7-硫代三环[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-2-者10和11,分别经由区域选择性分子内[2 + 2]光环在65-95%的产率(方案2)。1-乙酰基取代的O-衍生物10b和10c在MeOH于–78°的温度下用MeONa进行开环处理,分别得到立体选择性的3- 3-外-乙酰-2-氧杂双环[3.2.0]庚烷-7-内羧酸甲酯12b和12c,而2:1非对映异构体从相应的S-衍生物11b获得3-乙酰基-2-硫代双环[3.2.0]庚烷-7-内羧酸甲酯13和14的混合物。1-甲基取代的酮10a和11a的Huang - Minlon还原的结果再次受到三环化合物中杂原子的影响。而1-甲基-7-氧三环[3
DOI:
10.1002/hlca.19920750518
作为产物:
描述:
3-hydroxy-2-methylthiophene
在 sodium hydride 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
2-methyl-2-(prop-2-enyl)thiophen-3(2H)-one
参考文献:
名称:
7-氧杂-和7-硫三环[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-2-酮的光化学合成和一些反应
摘要:
新合成的2-乙酰基或2-甲基-2-(烷-2-烯基)呋喃-3(2 H)-ones 1和2-乙酰基或2-甲基-2-的辐照(λ= 350 nm)(丙-2-烯基)噻吩-3(2 H)-ones 2提供相应的1-乙酰基或1-甲基取代的7-氧杂-和7-硫代三环[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-2-者10和11,分别经由区域选择性分子内[2 + 2]光环在65-95%的产率(方案2)。1-乙酰基取代的O-衍生物10b和10c在MeOH于–78°的温度下用MeONa进行开环处理,分别得到立体选择性的3- 3-外-乙酰-2-氧杂双环[3.2.0]庚烷-7-内羧酸甲酯12b和12c,而2:1非对映异构体从相应的S-衍生物11b获得3-乙酰基-2-硫代双环[3.2.0]庚烷-7-内羧酸甲酯13和14的混合物。1-甲基取代的酮10a和11a的Huang - Minlon还原的结果再次受到三环化合物中杂原子的影响。而1-甲基-7-氧三环[3
DOI:
10.1002/hlca.19920750518
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