2,6-di(1-naphthyl)phenyl 2-phenylpropanoate | 1239016-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-di(1-naphthyl)phenyl 2-phenylpropanoate
• 英文别名: (2,6-Dinaphthalen-1-ylphenyl) 2-phenylpropanoate；(2,6-dinaphthalen-1-ylphenyl) 2-phenylpropanoate
• CAS: 1239016-47-7
• 化学式: C₃₅H₂₆O₂
• 分子量: 478.59
• InChiKey: HAZCQFNDOJSKKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  654.0±54.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 、 2,6-bis(α-naphthyl)phenol 在 (+)-苯并四咪唑 、 4-甲氧基苯甲酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-2-苯基丙酸 、 2,6-二(1-萘基)苯基(R)-2-苯基丙酸酯 、 2,6-di(1-naphthyl)phenyl 2-phenylpropanoate 、 (R)-(-)-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  使用羧酸酐和酰基转移催化剂通过不对称酯化反应外消旋α-芳基链烷酸与非手性醇的动力学拆分

  摘要：

  通过使用非手性醇、芳香族或脂肪族羧酸酐和手性酰基转移催化剂对外消旋 α-取代羧酸进行动力学拆分，可以生产多种光学活性羧酸酯。4-甲氧基苯甲酸酐 (PMBA) 或新戊酸酐与改性苯并四甲醚型催化剂 ((S)-β-Np-BTM) 的组合对于促进外消旋羧酸与新型亲核试剂之间的对映选择性偶联反应最有效, 双（α-萘基）甲醇，得到相应的具有高 ee 的酯。

  DOI：

  10.1021/ja103490h

文献信息

• Kinetic Resolution of Racemic α-Arylalkanoic Acids with Achiral Alcohols via the Asymmetric Esterification Using Carboxylic Anhydrides and Acyl-Transfer Catalysts
  作者：Isamu Shiina、Kenya Nakata、Keisuke Ono、Yu-suke Onda、Makoto Itagaki

  DOI：10.1021/ja103490h

  日期：2010.8.25

  enantioselective coupling reaction between racemic carboxylic acids and a novel nucleophile, bis(alpha-naphthyl)methanol, to give the corresponding esters with high ee's. This protocol was successfully applied to the production of nonracemic nonsteroidal anti-inflammatory drugs from racemic compounds utilizing the transacylation process to generate the mixed anhydrides from the acid components with the suitable carboxylic

  通过使用非手性醇、芳香族或脂肪族羧酸酐和手性酰基转移催化剂对外消旋 α-取代羧酸进行动力学拆分，可以生产多种光学活性羧酸酯。4-甲氧基苯甲酸酐 (PMBA) 或新戊酸酐与改性苯并四甲醚型催化剂 ((S)-β-Np-BTM) 的组合对于促进外消旋羧酸与新型亲核试剂之间的对映选择性偶联反应最有效, 双（α-萘基）甲醇，得到相应的具有高 ee 的酯。