1,2,3,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetraphenyltetrasiletane | 129646-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetraphenyltetrasiletane
• CAS: 129646-89-5
• 化学式: C₂₈H₃₂Si₄
• 分子量: 480.9
• InChiKey: XJVSUQKAAVOBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八苯基环四硅烷 、 三氟甲磺酸 、 甲基溴化镁 生成 1,2,3,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetraphenyltetrasiletane
  参考文献：
  名称：

  Fossum Eric, Gordon-Wylie Scott W., Matyjaszewski Krzysztof, Organometallics, 13 (1994) N 5, S 1695-1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1016/j.ica.2024.122314
  作者：Rodríguez-Lugo, Rafael E.、Chacón-Terán, Miguel A.、Wolf, Robert、Landaeta, Vanessa R.

  DOI：10.1016/j.ica.2024.122314

  日期：——

  means of PH} NMR spectroscopy, and were partially separated by recrystallization in refluxing solvents, thus allowing their structure elucidation. X-ray diffraction analysis revealed that the two crystalline isomers have the formula [κ()P(Oquin)}RuCl(PPh)] with the phosphite ligand coordinated to the Ru(II) center either in a or in a disposition. The mixture [κ()P(Oquin)}RuCl(PPh)] undergoes phosphine

  支架三（8-喹啉基）亚磷酸酯（P（Oquin））可以作为双齿或三齿三足配体与金属中心结合，具体取决于金属原子的合成条件和特性。在这里，对此类螯合物配位特性的研究扩展到了明确的 Ru(II)-卤化物配合物的合成和表征。通过前体[(PPh)RuCl]上的简单配体交换得到化合物[κ()P(Oquin)}RuCl(PPh)]。通过 PH} NMR 光谱观察到两种异构体，并通过在回流溶剂中重结晶部分分离，从而阐明它们的结构。 X射线衍射分析表明，两种结晶异构体的结构式为[κ()P(Oquin)}RuCl(PPh)]，亚磷酸酯配体以a或a的方式与Ru(II)中心配位。混合物 [κ()P(Oquin)}RuCl(PPh)] 在超过 100 °C 的温度下发生膦解离，导致形成 [κ()P(Oquin)}RuCl]。该化合物显示出四齿 P(Oquin) 螯合物，是甲酸脱氢和甲基苯基硅烷脱氢偶联的合适催化剂。
• Fossum Eric, Gordon-Wylie Scott W., Matyjaszewski Krzysztof, Organometallics, 13 (1994) N 5, S 1695-1698
  作者：Fossum Eric, Gordon-Wylie Scott W., Matyjaszewski Krzysztof

  DOI：——

  日期：——