2,2,3-trichloro-3,5,5,6,6-pentafluoro-1,4-dioxane | 133349-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,2,3-trichloro-3,5,5,6,6-pentafluoro-1,4-dioxane
• CAS: 133349-12-9
• 化学式: C₄Cl₃F₅O₂
• 分子量: 281.394
• InChiKey: DVSOBKSYGDQXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,-tetrachloro-5,5,6,6-tetrafluoro-1,4-dioxane 在 氯化锑(V) 三氟化锑 作用下， 反应 10.0h， 以11%的产率得到2,2,3-trichloro-3,5,5,6,6-pentafluoro-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Perhalodioxins and perhalodihydrodioxins

  摘要：

  Two perhalo-1,4-dioxins, representatives of a previously unknown class of compounds, have been synthesized and shown to exhibit unusual reactivity. In particular, reaction with oxygen is spontaneous and exothermic, and radical-catalyzed homopolymerization will proceed through a fluorinated double bond. Representatives of the perhalo-2,3-dihydro-1,4-dioxin class have also been prepared and found to have reactivity in general intermediate to that of the perhalodioxoles and acyclic trifluorovinyl ethers. Computational studies of the two systems established that introduction of the first double bond raises the energy substantially, while the second double bond results in a near-planar ring with dramatically increased energy content.

  DOI：

  10.1021/jo00012a026

文献信息

• KRESPAN, CARL G.;DIXON, DAVID A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3915-3923
  作者：KRESPAN, CARL G.、DIXON, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——
• POLYHALODIHYDRODIOXINS AND POLYHALODIOXOLES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0491872B1

  公开（公告）日：1994-08-03
• US5026801A
  申请人：——

  公开号：US5026801A

  公开（公告）日：1991-06-25
• US5334731A
  申请人：——

  公开号：US5334731A

  公开（公告）日：1994-08-02
• [EN] POLYHALODIHYDRODIOXINS AND POLYHALODIOXOLES
  申请人：——

  公开号：WO1991004251A2

  公开（公告）日：1991-04-04

  [FR] Halodihydrodioxines, leur préparation et leurs polymères produisant des homopolymères amorphes résistant au déclenchement cyclique de réactions secondaires. On peut utiliser les polymères ainsi obtenus pour des films et des objets moulus thermostables, des revêtements pour substrats tels que le bois, le verre, le papier et le métal ainsi que dans des conditionnements protecteurs. L'invention concerne également la préparation de dioxoles polyhalogénés.