1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine | 416867-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine
• CAS: 416867-97-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₂
• 分子量: 304.392
• InChiKey: RLINILWAXFKMDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-(4-aminophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AS HPK1 MODULATOR AND METHODS USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是化合物Formula（I）的杂环芳基化合物或其药用可接受的盐、酯或前药。

  公开号：

  WO2022063140A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  WEE1抑制剂及其制备和用途

  摘要：

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明涉及式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111718348A

文献信息

• 3- (AMINOMETHYLIDEN) 2-INDOLINONE DERIVATES AND THEIR USE AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Treu Matthias

  公开号：US20090105216A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1、R2、R3和X如权利要求1所定义的化合物，这些化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的制药组合物。
• 3-(aminomethyliden) 2-indolinone derivates and their use as cell proliferation inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07981880B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1, R2, R3 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中R1、R2、R3和X如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物组合物。
• WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Shouyao Holdings (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3943496A1

  公开（公告）日：2022-01-26

  The present invention relates to a WEE1 inhibitor, and the preparation and use thereof. The WEE1 inhibitor of the present invention is a compound of Formula I or a compound of Formula 11, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph or tautomer thereof. The present invention also provides use of the WEE1 inhibitor in the manufacture of a medicament for the treatment of a disease associated with WEE1 activity. The WEE1 inhibitor provided by the present invention can effectively treat the disease associated with WEE1 activity.

  本发明涉及一种 WEE1 抑制剂及其制备和使用方法。本发明的 WEE1 抑制剂是式 I 的化合物或式 11 的化合物，或其药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型物或同系物。本发明还提供了 WEE1 抑制剂在制造治疗与 WEE1 活性相关疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗与WEE1活性相关的疾病。
• [EN] WEE1 INHIBITOR AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE WEE1 AINSI QUE SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] WEE1抑制剂及其制备和用途
  申请人：SHOUYAO HOLDINGS BEIJING CO LTD

  公开号：WO2020192581A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途。本发明所述WEE1抑制剂为式I化合物或式II化合物、或它们的药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或异构体。本发明同时提供了所述WEE1抑制剂在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。本发明提供的WEE1抑制剂可有效治疗跟WEE1活性相关的疾病。 (I), (II)
• WO2008/152013
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——