acetoacetyl-tetrahydronaphthalene | 902260-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: acetoacetyl-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl)butane-1,3-dione
• CAS: 902260-62-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: WYJIPXUNPFJODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 、 正十二烷基苯 以86%的产率得到acetoacetyl-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of aromatic 1,3-diketones

  摘要：

  芳香族1,3-二酮是通过将芳香族化合物与在γ位上选择性取代氟、氯和/或溴的乙酰乙酰氟反应，在至少90%强度的氢氟酸中，在约-40至+50℃的温度下制得。所得产品是制造染料、塑料和药品的重要起始产品和中间体。此外，它们还可用于形成金属络合物和金属萃取剂、溶液中间体和溶剂。

  公开号：

  US03937737A1

文献信息

• US3937737A
  申请人：——

  公开号：US3937737A

  公开（公告）日：1976-02-10
• Process for the manufacture of aromatic 1,3-diketones
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US03937737A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Aromatic 1,3-diketones are produced by reacting aromatic compounds with acetoacetyl fluoride optionally substituted in .gamma.-position by fluorine, chlorine and/or bromine, in hydrofluoric acid of at least 90% strength at a temperature of from about -40 to +50.degree.C. The products obtained are important starting products and intermediates for the manufacture of dyestuffs, plastics and pharmaceuticals. Furthermore they can be used for the formation of metal complexes and metal extracting agents, solution intermediaries and solvents.

  芳香族1,3-二酮是通过将芳香族化合物与在γ位上选择性取代氟、氯和/或溴的乙酰乙酰氟反应，在至少90%强度的氢氟酸中，在约-40至+50℃的温度下制得。所得产品是制造染料、塑料和药品的重要起始产品和中间体。此外，它们还可用于形成金属络合物和金属萃取剂、溶液中间体和溶剂。