(rac)-N-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine | 1040343-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (rac)-N-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 1040343-19-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN
• mdl: MFCD11122037
• 分子量: 257.763
• InChiKey: OGVALPBJEBCUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)benzenamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (rac)-N-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸为活化剂的钯催化简单酮亚胺的不对称加氢反应

  摘要：

  使用催化量的布朗斯台德酸作为简单亚胺的活化剂，成功开发了对映体选择性高的均相钯催化的简单酮亚胺的不对称氢化反应，ee高达95％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000554

文献信息

• Aluminum Hydroxide Secondary Building Units in a Metal–Organic Framework Support Earth-Abundant Metal Catalysts for Broad-Scope Organic Transformations
  作者：Xuanyu Feng、Pengfei Ji、Zhe Li、Tasha Drake、Pau Oliveres、Emily Y. Chen、Yang Song、Cheng Wang、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/acscatal.9b00259

  日期：2019.4.5

  suggested σ-bond metathesis as a key step for the MIL-53(Al)-CoH-catalyzed addition reactions. MIL-53(Al)-FeCl competently catalyzed oxidative Csp3–H amination and Wacker-type alkene oxidation. XANES analysis revealed the oxidation of FeII to FeIII centers in the activated MIL-53(Al)-FeCl catalyst and suggested that oxidative Csp3–H amination occurs via the formation of FeIII–OtBu species by single electron

  氧化铝（Al 2 O 3）表面的固有异质性对氧化铝负载的单中心非均相催化剂的开发提出了挑战，并阻碍了在分子水平上催化物种的表征以及对催化反应机理细节的阐明。 。这里，我们报告与式Al（μ在MIL-53（Al）的金属-有机骨架（MOF）的使用氢氧化铝次级结构单元的（事业部）2 -OH）（BDC）（BDC = 1,4-苯二甲酸）作为Al 2 O 3表面的均匀且在结构上定义的功能模拟物，用于负载地球富集金属（EAM）催化剂。该μ 2MIL-53（Al）SBU中的-OH基很容易去质子化，并用CoCl 2和FeCl 2金属化，从而得到MIL-53（Al）-CoCl和MIL-53（Al）-FeCl预催化剂，其特征在于粉末X射线衍射，氮吸附，元素分析，密度泛函理论和扩展X射线精细结构光谱学。用NaBEt 3 H活化将MIL-53（Al）-CoCl转化为MIL-53（Al）-CoH，可有效催化炔烃和腈的硼