α-(aminomethyl)<2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)>methanol | 5803-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: α-(aminomethyl)<2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)>methanol
• 英文别名: 2-Amino-1-<5,6,7,8-tetrahydro-<2>naphthyl>-aethanol；6-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-tetralin；2-Amino-1-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-aethanol；2-Amino-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanol；2-amino-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanol
• CAS: 5803-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: XONNTJBMCADEIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  152-154 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(aminomethyl)<2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)>methanol 、 丁酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 布替君
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Ferrari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 3, p. 229 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-(aminomethyl)<2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)>methanol
  参考文献：
  名称：

  一系列N-烷基化的2-氨基腺苷中的高选择性腺苷A2受体激动剂。

  摘要：

  制备了多种2-取代的氨基腺苷与中度A2受体选择性腺苷激动剂2-苯胺基腺苷（CV-1808）进行比较。对于那些带有连接了芳基，杂芳基或脂环族部分的双碳链的胺，观察到了高选择性以及对大鼠膜上A2受体的显着亲和力。通过在苯环和侧链中引入各种取代基，对14倍的A2选择性化合物2-（2-苯乙氨基）腺苷（3d）进行了修饰。这些变化中的一些导致改善的A2亲和力和增加的选择性。用环己烯基取代苯基部分产生210倍选择性激动剂3ag（CGS 22989），而环己基类似物3af（CGS 22492）在A2位点具有530倍选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a035