3t-(4-methoxy-phenyl)-2-p-tolyl-acrylic acid | 101597-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3t-(4-methoxy-phenyl)-2-p-tolyl-acrylic acid
• 英文别名: 3t-(4-Methoxy-phenyl)-2-p-tolyl-acrylsaeure；(E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 101597-00-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: ABFYHVRUYGZLLL-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-(4-methoxy-phenyl)-2-p-tolyl-acrylic acid 在 四氧化锇 、 copper oxide-chromium oxide 作用下， 生成 (+-)-threo-4-methoxy-4'-methyl-bibenzyl-α,α'-diol
  参考文献：
  名称：

  The cis-Oxidation of Olefins to Glycol Monobenzoates with Perbenzoic Acid.¹ Evidence of Epoxide Ring Opening with Retention of Configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a055
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 、 4-甲氧基苯甲醛 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 7.0h， 生成 3t-(4-methoxy-phenyl)-2-p-tolyl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and <i>In-Vitro</i> Cytotoxicity of (E)-N,2,3-Triarylacrylamide Derivatives as Analogs of Combretastatin A-4

  摘要：

  研究人员设计并合成了一系列新的（E）-N,2,3-三芳基丙烯酰胺衍生物，作为强效抗癌剂。通过磺基罗丹明 B 比色法，体外评估了 26 种目标化合物对六种癌细胞株（HCT116、A549、MDA-MB-468、HepG2、SKNMC 和 SK-OV-3）的细胞毒性。最有希望的化合物 4h 与参考药物顺铂（DDP）具有同样的药效。初步的结构-活性关系（SAR）数据为进一步设计和发现(E)-N,2,3-三芳基丙烯酰胺支架抗癌剂提供了指导。

  DOI：

  10.2174/1573406410666141226132926