1-(4-nitrophenyl)-4-pyridin-3-ylpiperazine | 112940-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4-pyridin-3-ylpiperazine
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)-4-(pyridin-3-yl)piperazine；1-(4-Nitrophenyl)-4-(3-pyridyl)piperazine；Piperazine,1-(4-nitrophenyl)-4-(3-pyridinyl)-
• CAS: 112940-59-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 284.318
• InChiKey: KQOYUWIWQNPLGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-4-pyridin-3-ylpiperazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以100%的产率得到4-(4-pyridin-3-ylpiperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的放射标记化合物，其中A、B、R1、R2中的任何一个用从3H、11C和18F中选择的放射性核素标记，并且其用于在哺乳动物中成像α-突触核蛋白和/或Abeta沉积物。

  公开号：

  WO2019121661A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 1-(3-吡啶基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-4-pyridin-3-ylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的放射标记化合物，其中A、B、R1、R2中的任何一个用从3H、11C和18F中选择的放射性核素标记，并且其用于在哺乳动物中成像α-突触核蛋白和/或Abeta沉积物。

  公开号：

  WO2019121661A1

文献信息

• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019121661A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to radiolabeled compounds of formula (I) wherein either A, B, R1, R2, is labeled with a radionuclide selected from 3H, 11C and 18F and its use for imaging alpha synuclein and/or Abeta deposits in mammals.

  本发明涉及式(I)的放射标记化合物，其中A、B、R1、R2中的任何一个用从3H、11C和18F中选择的放射性核素标记，并且其用于在哺乳动物中成像α-突触核蛋白和/或Abeta沉积物。
• Phenyl piperazine anti-arrhythmia agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04788196A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  A series of pyridyl or imidazolyl substituted phenyl piperazines having utility as anti-arrhythmic agents is disclosed.

  揭示了一系列具有抗心律失常作用的吡啶基或咪唑基取代的苯基哌嗪类化合物。
• ANTIFUNGAL COMBINATION THERAPY
  申请人：Birch Michael

  公开号：US20110183969A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides pharmaceutical combinations comprising a combination of an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a second antifungal agent: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a second antifungal agent and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The combinations and compositions are useful in the prevention or treatment of a fungal disease. A combination of an indolizine compound of formula (I) or agriculturally acceptable salts thereof and a second antifungal agent may also be used as an agricultural fungicide.

  本发明提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。本发明还提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐、第二种抗真菌剂和药学上可接受的稀释剂或载体。该组合物和组合物在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的吲哚啉化合物或其农业上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合也可用作农业杀菌剂。
• Phenyl-piperazine anti-arrhythmia agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0244115A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R is R³SO₂NH-, R³CONH-, R¹R²NSO₂- or R¹R²NCO-; R¹ and R² are each independently H or C₁-C₄ alkyl; R³ is C₁-C₄ alkyl, C₃-C₇ cycloalkyl or NR¹R²; and Het is 2, 3 or 4-pyridyl optionally substituted by one or more substituents each independently selected from C₁-C₄ alkyl and NH₂; or 2-imidazolyl optionally substituted by one or more C₁-C₄ alkyl groups, are anti-arrhythmia agents useful for the treatment of cardiac conditions.

  式中的化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 R 是 R³SO₂NH-、R³CONH-、R¹R²NSO₂- 或 R¹R²NCO-；R¹和 R² 各自独立地为 H 或 C₁-C₄ 烷基；R³ 是 C₁-C₄ 烷基、C₃-C₇ 环烷基或 NR¹R²；和 Het 是 2、3 或 4-吡啶基，任选被一个或多个各自独立选自 C₁-C₄ 烷基和 NH₂ 的取代基取代；或 2-咪唑基，任选被一个或多个 C₁-C₄ 烷基取代。
• 2-[(2-SUBSTITUTED)-IND0LIZIN-3-YL]-2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：F2G Limited

  公开号：EP2097413B1

  公开（公告）日：2013-12-25