4-ethyl-1,2-dihydronaphthalene | 91720-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-ethyl-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-ethyl-3,4-dihydronaphthalene
• CAS: 91720-19-3
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: CETYUQGARBFXOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-120 °C
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-1,2-dihydronaphthalene 在 selenium(IV) oxide 、 xylene 作用下， 生成 1-乙基萘
  参考文献：
  名称：

  Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 248,254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 盐酸 、 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-ethyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化由1,2,3,4-四氢萘和芳基肼盐酸盐构建苯并[a]咔唑。

  摘要：

  据报道，通过可见光串联氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化反应可有效合成苯并[a]咔唑。四氢萘的苄基C（sp3）-H通过可见光的光氧化还原催化剂在温和的反应条件下用氧气作为清洁氧化剂进行活化。该协议在广泛的底物范围内有效进行，并进行了机理研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02939

文献信息

• Reductive Deacetoxylation of Allylic Acetates Using Hexacarbonylmolybdenum(0)
  作者：Yoshiro Masuyama、Kazunobu Maekawa、Toshiyuki Kurihara、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1246/bcsj.64.2311

  日期：1991.7

  Aliphatic allylic acetates were reduced to alkenes with hexacarbonylmolybdenum(0) in refluxing dioxane under nitrogen atmosphere. These reactions were accelerated by the addition of H2O. 1-Aryl- or 3-arylallyl acetates caused deacetoxylative allylic homocoupling under the same conditions.

  在回流的二恶烷中，在氮气氛下，脂肪族烯丙基乙酸酯被六羰基钼 (0) 还原成烯烃。这些反应通过加入 H2O 加速。1-芳基-或3-芳基烯丙基乙酸酯在相同条件下引起去乙酰氧基化烯丙基同偶联。
• Iron-Catalyzed π-Activated C-O Ether Bond Cleavage with C-C and C-H Bond Formation
  作者：Xiaohui Fan、Xiao-Meng Cui、Yong-Hong Guan、Lin-An Fu、Hao Lv、Kun Guo、Hong-Bo Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201301372

  日期：2014.1

  A novel and efficient allylic alkylation reaction between π-activated ethers and allylsilane was realized under mild conditions through iron(III)-catalyzed C–O ether bond cleavage. The present protocol provides an attractive approach for the construction of sp3–sp3 C–C bonds and can be potentially applied for the selective reduction of benzyl and allyl ethers to their corresponding hydrocarbon compounds

  通过铁（III）催化的 C-O 醚键断裂，在温和条件下实现了 π 活化醚和烯丙基硅烷之间新型高效的烯丙基烷基化反应。本协议为构建 sp3-sp3 C-C 键提供了一种有吸引力的方法，并且可以通过使用三乙基硅烷作为氢化物转移试剂将苄基和烯丙基醚选择性还原为其相应的碳氢化合物。
• A Novel Class of Tunable Zinc Reagents (RXZnCH₂Y) for Efficient Cyclopropanation of Olefins
  作者：Jon C. Lorenz、Jiang Long、Zhiqiang Yang、Song Xue、Yinong Xie、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo030312v

  日期：2004.1.1

  A class of zinc reagents (RXZnCH2Y) generated with an appropriate organozinc is very effective for the cyclopropanation of olefins. The reactivity and selectivity of these reagents can be regulated by tuning the electronic and steric nature of the RX group on Zn. A reasonable level of enantioselectivity was obtained for the cyclopropanation of unfunctionalized olefins when a chiral (iodomethyl)zinc

  用适当的有机锌生成的一类锌试剂（RXZnCH 2 Y）对于烯烃的环丙烷化非常有效。这些试剂的反应性和选择性可以通过调节Zn上RX基团的电子和空间位阻来调节。当使用手性（碘甲基）锌物质时，对于未官能化的烯烃的环丙烷化可获得合理水平的对映选择性，为未官能化的烯烃的不对称环丙烷化提供了有价值的方法。
• PRIVACY DIMENSIONS: A CASE STUDY IN THE INTERIOR ARCHITECTURE DESIGN STUDIO
  作者：O. OSMAN DEMIRBAS、HALIME DEMIRKAN

  DOI：10.1006/jevp.1999.0148

  日期：2000.3

  conditions of a design studio in the Department of Interior Architecture and Environmental Design at Bilkent University. The expectations and preferences of the interior architecture students pertaining to the design studio were analysed by considering the sex differences in patterns of privacy preferences and the results of this study are expected to be used as input for a new design studio. Results showed

  建筑教育中最常用的空间是工作室，它既是一个学习中心，也是一个复杂的社会组织。设计工作室中的行为元素根据环境心理学的社会过程进行分析；即隐私、个人空间、领土和拥挤。进行了一项案例研究，以评估比尔肯特大学室内建筑与环境设计系设计工作室的理想条件与实际条件之间的差异。通过考虑隐私偏好模式的性别差异，分析了与设计工作室有关的室内建筑学生的期望和偏好，预计本研究的结果将用作新设计工作室的输入。结果表明，两性之间对独处、保留、匿名和孤立的偏好没有差异。尽管两性之间存在显着差异，女性更喜欢与家人的亲密关系，而男性更喜欢与朋友的亲密关系。
• Dibromoindium(<scp>iii</scp>) cations as a π-Lewis acid: characterization of [IPr·InBr₂][SbF₆] and its catalytic activity towards alkynes and alkenes
  作者：Bastien Michelet、Jean-Rémy Colard-Itté、Guillaume Thiery、Régis Guillot、Christophe Bour、Vincent Gandon

  DOI：10.1039/c5cc00740b

  日期：——

  [IPr[middle dot]InBr2][SbF6] (2) (IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) has been synthesized, characterized in the solid state, and used as catalyst.

  合成了[IPr [Inb 2 InBr 2 ] [SbF 6 ]（2）（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基），以固态表征，并用作催化剂。