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2-(3-methylphenylvinyl)benzoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-methylphenylvinyl)benzoic acid
英文别名
2-Carboxy-3'-methyl-stilben;3'-methyl-stilbene-2-carboxylic acid;β-(2-Carboxy-phenyl)-α-m-tolyl-aethylen;3'-Methyl-stilben-2-carbonsaeure;3'-Methylstilbene-2-carboxylic acid;2-[2-(3-methylphenyl)ethenyl]benzoic acid
2-(3-methylphenylvinyl)benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
BJJYDCMOGPBBOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Design of Chiral Bifunctional Dialkyl Sulfide Catalysts for Regio‐, Diastereo‐, and Enantioselective Bromolactonization
    作者:Ryuichi Nishiyori、Ayano Tsuchihashi、Ayaka Mochizuki、Kazuma Kaneko、Masahiro Yamanaka、Seiji Shirakawa
    DOI:10.1002/chem.201803703
    日期:2018.11.13
    effective chiral dialkyl sulfide organocatalysts remain relatively rare and under‐developed, despite the potential utility of dialkyl sulfide catalysts. Herein, we report the development of chiral bifunctional dialkyl sulfide catalysts possessing a urea moiety for regio‐, diastereo‐, and enantioselective bromolactonization. The importance of the bifunctional design of chiral sulfide catalysts was clearly
    尽管已经开发出多种用于不对称转化的手性有机催化剂,但是尽管有潜在的实用性,但有效的手性二烷基硫醚有机催化剂仍然相对较少且开发不足。本文中,我们报道了具有脲部分的手性双官能二烷基硫醚催化剂的开发,该脲部分用于区域,非对映和对映选择性溴内酯化。手性硫化物催化剂的双功能设计的重要性在本工作中得到了明确证明。根据实验和理论研究的结果,阐明了催化剂的硫化物和脲部分的作用。
  • Trifluoroacetic acid catalyzed highly regioselective bromocyclization of styrene-type carboxylic acid
    作者:Tao Chen、Ying-Yeung Yeung
    DOI:10.1039/c6ob00756b
    日期:——
    A trifluoroacetic acid catalyzed highly 6-endo regioselective bromocyclization of styrene-type carboxylic acid has been developed. The resulting 3,4-dihydroisocoumarines are valuable building blocks in organic synthesis.
    已经开发了三氟乙酸催化苯乙烯型羧酸的高度6-内位区域选择性溴环化。所得的3,4-二氢异香豆素是有机合成中的重要组成部分。
  • Halolactones are potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    作者:Xin Han、Haoming Wu、Chune Dong、Po Tien、Wei Xie、Shuwen Wu、Hai-Bing Zhou
    DOI:10.1039/c4ra11087k
    日期:——
    discovery of halolactone derivatives as efficient non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) and the study of their structure–activity relationships (SARs). Among the various halolactone derivatives, 5-exo lactone 3-(chloro(2-chlorophenyl)-methyl)isobenzofuran-1(3H)-one 13a showed excellent potency against WT HIV-1 in the reverse transcriptase gene with a low EC50 value of 0.45 μM. In most
    在本文中,我们报道了作为有效的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的卤代内酯衍生物的发现及其结构-活性关系(SARs)的研究。在各种卤代内酯衍生物中,5-外酯内酯3-(氯(2-氯苯基)-甲基)异苯并呋喃-1(3 H)-一个13a在EC 50低的逆转录酶基因中表现出优异的抗WT HIV-1的能力。值为0.45μM。在大多数情况下,取代基的性质和位置对抗HIV-1活性具有一定的影响。相比之下,6-内内酯(异色满-1-酮)对HIV-1的抑制作用较弱。这项工作为开发新型抗HIV药物提供了一种结构简单的支架(isobenzofuran-1(3 H)-one)。
  • Solvolytic process for the preparation of
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US03979430A1
    公开(公告)日:1976-09-07
    2-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-on-2-yl) acetic, propionic and butyric acids, and esters and salts thereof, are prepared by solvolysis of nitrile or amide intermediates, or of ketal-protected nitrile, amide, acid, ester or salt intermediates.
    2-(5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮-2-基)乙酸、丙酸和丁酸及其酯和盐是通过氰或酰胺中间体或保护基保护的氰、酰胺、酸、酯或盐中间体的溶剂解离制备的。
  • Intermediate in the oxidative process for the preparation of
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04011243A1
    公开(公告)日:1977-03-08
    2-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-on-2-yl)acetic, propionic and butyric acids are prepared by oxidation of the corresponding 5-oxo- or ketal-protected oxoalcohols and aldehydes. The acid products exhibit anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic activity.
    2-(5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮-2-基)乙酸、丙酸和丁酸是通过对应的5-氧代醇和醛的氧化制备而成。这些酸类产物具有抗炎、镇痛和退热活性。
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