5-bromospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,1'-cyclohexane]-2-one | 1428799-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,1'-cyclohexane]-2-one
• CAS: 1428799-36-3
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O
• 分子量: 281.152
• InChiKey: KSQXFLXHDOFBRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-((3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)methyl)acrylamide 、 5-bromospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,1'-cyclohexane]-2-one 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以18 mg的产率得到(E)-N-methyl-N-((3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)methyl)-3-(2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[cyclohexane-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-5'-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。

  公开号：

  US20140249170A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二碘戊烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-bromospiro[1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,1'-cyclohexane]-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。

  公开号：

  US20140249170A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE D'ACIDE GRAS POUR DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VITAS PHARMA RES PRIVATE LTD

  公开号：WO2013042035A4

  公开（公告）日：2013-08-08
• US9115149B2
  申请人：——

  公开号：US9115149B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VITAS PHARMA RESEARCH PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140249170A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which specifically inhibit bacterial FabI and can be used for the treatment of Staphylococcal infections.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。