5,6-dihydro-2-methyl-2-(phenylseleno)-4H-furo[2,3-b]pyran-3(2H)-one | 872676-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: 5,6-dihydro-2-methyl-2-(phenylseleno)-4H-furo[2,3-b]pyran-3(2H)-one
• 英文别名: 2-methyl-2-phenylselenyl-5,6-dihydro-4H-furo[2,3-b]pyran-3-one；2-methyl-2-phenylselanyl-5,6-dihydro-4H-furo[2,3-b]pyran-3-one
• CAS: 872676-35-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃Se
• 分子量: 309.223
• InChiKey: QEXBVNCACCBNOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.6±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-2-methyl-2-(phenylseleno)-4H-furo[2,3-b]pyran-3(2H)-one 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到5,6-dihydro-2-methylene-4H-furo[2,3-b]pyran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  真菌代谢产物苄酮的核心结构的合成：利用氧化脱羧作用。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。合成了真菌代谢产物苄酮（1）的核心结构（5），关键步骤是酸17的氧化脱羧。

  DOI：

  10.1021/ol052131g
• 作为产物：
  描述：

  3-oxohexahydrofuro[2,3-b]pyran-7a-carboxylic acid 在 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-2-methyl-2-(phenylseleno)-4H-furo[2,3-b]pyran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  真菌代谢产物苄酮的核心结构的合成：利用氧化脱羧作用。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。合成了真菌代谢产物苄酮（1）的核心结构（5），关键步骤是酸17的氧化脱羧。

  DOI：

  10.1021/ol052131g

文献信息

• The Naturally Occurring Ketene Acetal Benesudon: Total Synthesis and Assignment of Relative and Absolute Stereochemistry
  作者：Derrick L. J. Clive、Minaruzzaman、Haikang Yang

  DOI：10.1021/jo801028y

  日期：2008.9.1

  the five-membered ring, and oxidative decarboxylation to generate the key central double bond. The originally suggested stereochemistry for the quaternary center C(5) must be revised, as both C(5) epimers were prepared and a comparison with an authentic sample was made. The absolute configuration of benesudon is 4S,5R,6S.

  由D-葡萄糖通过涉及自由基环化形成五元环，氧化脱羧以生成关键的中央双键的途径，由D-葡萄糖合成了具有生物活性的真菌代谢物即致密功能化的乙烯酮乙缩醛苄酮。由于两个C（5）差向异构体均已制备，并且与真实样品进行了比较，因此必须修改最初建议的四元中心C（5）的立体化学。贝尼松糖的绝对构型为4S，5R，6S。
• Synthesis of the Core Structure of the Fungal Metabolite Benesudon:  Use of Oxidative Decarboxylation
  作者：Derrick L. J. Clive、Minaruzzaman、Haikang Yang

  DOI：10.1021/ol052131g

  日期：2005.12.1

  [chemical reaction: see text]. The core structure (5) of the fungal metabolite benesudon (1) was synthesized, the key step being oxidative decarboxylation of acid 17.

  [化学反应：见正文]。合成了真菌代谢产物苄酮（1）的核心结构（5），关键步骤是酸17的氧化脱羧。