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2-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1,4-benzodioxin | 130045-80-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1,4-benzodioxin
英文别名
3-(2-chloroethyl)-3-methyl-2H-1,4-benzodioxine
2-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1,4-benzodioxin化学式
CAS
130045-80-6
化学式
C11H13ClO2
mdl
——
分子量
212.676
InChiKey
AJPIAGLLCFFXQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1,4-benzodioxin4-(2-酮酸-1-苯并咪唑)哌啶 在 Ki 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 生成 1-[1-[2-(2,3-dihydro-2-methyl-1,4-benzodioxin-2-yl)ethyl]-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    2,2-Disubstituted 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives having hypotensive activity
    摘要:
    公式(I)的2,2-二取代2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷衍生物及其药学上可接受的盐具有体外对α₁受体的高亲和力和选择性以及体内良好且持久的降压活性,且副作用可忽略;其制备方法以及由此制备的药物组合物。
    公开号:
    EP0367888A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-methyl-2H-1,4-benzodioxin-3-yl)ethanol 、 氯化亚砜 生成 2-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-2-methyl-1,4-benzodioxin
    参考文献:
    名称:
    MANGHISI, ELSO;SALIMBENI, ALDO
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MANGHISI, ELSO;SALIMBENI, ALDO
    作者:MANGHISI, ELSO、SALIMBENI, ALDO
    DOI:——
    日期:——
  • US4948797A
    申请人:——
    公开号:US4948797A
    公开(公告)日:1990-08-14
  • 2,2-Disubstituted 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin derivatives having hypotensive activity
    申请人:ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.p.A.
    公开号:EP0367888A1
    公开(公告)日:1990-05-16
    2,2-Disubstituted 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin de­rivatives of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof having in vitro high affinity and selectivity for α₁ receptors and in vivo good and long lasting hypotensive activity, with negligeable side-effects; processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions therefrom.
    公式(I)的2,2-二取代2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷衍生物及其药学上可接受的盐具有体外对α₁受体的高亲和力和选择性以及体内良好且持久的降压活性,且副作用可忽略;其制备方法以及由此制备的药物组合物。
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