(R)-4-methoxymethyl-2-naphthyl-oxazoline | 114839-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-4-methoxymethyl-2-naphthyl-oxazoline
• 英文别名: (4R)-4-(methoxymethyl)-2-naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 114839-18-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: XGCOHHSGJJYOHC-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylpropyl)lithium 、 (R)-4-methoxymethyl-2-naphthyl-oxazoline 、 碘甲烷 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition to Chiral Aromatic and Unsaturated Oxazolines Using a Novel Chiral Auxiliary

  摘要：

  通过利用S-丝氨酸，成功合成了还原的甲氧基氨醇（12）的两种对映体。由这些辅助试剂制备的相应噁唑啉在与萘（22）和环己烯（27）的加成反应中显示出良好的性能。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25842
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-methoxy-N-naphthoyl-propan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到(R)-4-methoxymethyl-2-naphthyl-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition to Chiral Aromatic and Unsaturated Oxazolines Using a Novel Chiral Auxiliary

  摘要：

  通过利用S-丝氨酸，成功合成了还原的甲氧基氨醇（12）的两种对映体。由这些辅助试剂制备的相应噁唑啉在与萘（22）和环己烯（27）的加成反应中显示出良好的性能。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25842

文献信息

• Asymmetric tandem addition to chiral 1- and 2-substituted naphthalenes. Application to the synthesis of (+)-phyltetralin
  作者：Albert I. Meyers、Gregory P. Roth、Denton. Hoyer、Bruce A. Barner、Dominique. Laucher

  DOI：10.1021/ja00222a021

  日期：1988.7

  L'addition successive d'alkyllithium et d'iodomethane a des (methoxymethyl-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5) oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2 methyl-1 naphtyl-1]-2- et [alkyl-1 dihydro-1,2 methyl-2 naphtyl-2]-2 methoxymethyl-4 phenyl-5 oxazolines-2

  L'加成连续 d'烷基锂和 d'碘甲烷 a des（甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5） oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 萘基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2
• Asymmetric Addition to Chiral Aromatic and Unsaturated Oxazolines Using a Novel Chiral Auxiliary
  作者：A. I. Meyers、Wolfgang Schmidt、Marc J. Mckennon

  DOI：10.1055/s-1993-25842

  日期：——

  By utilizing S-serine, both enantiomers of the reduced methoxyamino alcohol (12) were efficiently prepared. The corresponding oxazolines, prepared from these auxiliaries, showed favorable properties toward additions to naphthalenes 22 and cyclohexene, 27.

  通过利用S-丝氨酸，成功合成了还原的甲氧基氨醇（12）的两种对映体。由这些辅助试剂制备的相应噁唑啉在与萘（22）和环己烯（27）的加成反应中显示出良好的性能。