2-(1-piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one acetic acid salt | 89746-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(1-piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one acetic acid salt
• 英文别名: 2-(1-piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatriene-1-one acetic acid salt；2-(1-piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one acetate；acetic acid;2-piperazin-1-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 89746-93-0
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 250.298
• InChiKey: ZQCRRYIMGLUEFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one acetic acid salt 、 3-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到2-[4-(3-methoxybenzyl)-1-piperazinyl]-2,4,6-cycloheptatriene-1-one
  参考文献：
  名称：

  Troponyl piperazines as dopamine D4 receptor ligands

  摘要：

  本文描述了通用公式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1为H，卤素，芳基或芳基，其中一个或两个基团独立选择自卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4-烷氧基，硝基，三氟甲基，三氟甲氧基或氰基；R.sub.2为C.sub.4-9烷基；苯基或苯基，其中一个或两个基团独立选择自OH，氰基，卤素，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷基，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基或苯基；萘基；与5或6-成员杂环融合的苯基；香豆素基团##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4独立选择自H，C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基；或1,2-亚甲二氧基苯基；但R.sub.1为H时，R.sub.2不为苯基或3,4-二甲氧基苯基。还描述了它们作为药物的用途，用于治疗D4受体所涉及的疾病，如精神分裂症和焦虑症。

  公开号：

  US05998414A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 生成 2-(1-piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Troponyl piperazines as dopamine D4 receptor ligands

  摘要：

  本文描述了通用公式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1为H，卤素，芳基或芳基，其中一个或两个基团独立选择自卤素，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4-烷氧基，硝基，三氟甲基，三氟甲氧基或氰基；R.sub.2为C.sub.4-9烷基；苯基或苯基，其中一个或两个基团独立选择自OH，氰基，卤素，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷基，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基或苯基；萘基；与5或6-成员杂环融合的苯基；香豆素基团##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4独立选择自H，C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基；或1,2-亚甲二氧基苯基；但R.sub.1为H时，R.sub.2不为苯基或3,4-二甲氧基苯基。还描述了它们作为药物的用途，用于治疗D4受体所涉及的疾病，如精神分裂症和焦虑症。

  公开号：

  US05998414A1

文献信息

• 2-(4-Substituted alkyl-1-piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Inc.

  公开号：US04469693A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  2-(4-Substituted alkyl-1-piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one derivatives, therapeutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the derivatives and pharmaceutical compositions of the derivatives are disclosed. The derivatives exhibit dopamine-receptor stimulating activity in a mammal and are useful for treating hyperprolactinemia, galactorrhea, amenorrhea, impotence, Parkinsonism, diabetes, acromegaly, hypertension and other central nervous system disorders.

  本发明揭示了2-(4-取代烷基-1-哌嗪基)-2,4,6-环庚三烯-1-酮衍生物及其治疗上可接受的酸盐加成物，其制备方法，使用该衍生物的方法以及该衍生物的制药组合物。该衍生物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性，可用于治疗高催乳素血症、乳汁分泌、闭经、阳痿、帕金森病、糖尿病、肢端肥大症、高血压和其他中枢神经系统疾病。
• 2-(1-Piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one derivatives, processes for their preparation, intermediates used in the processes and the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the derivatives
  申请人：AYERST, MCKENNA AND HARRISON INC.

  公开号：EP0034894A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  2-(1-Piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one derivatives offormula and therapeutically acceptable acid addition salts thereof exhibit dopamine-receptor stimulating activity in a mammal and are useful for treating hyperprolactinemia, galactorrhea, amenorrhea, impotence, Parkinsonism, diabetes, acromegaly, hypertension and other central nervous system disorders. In the formula R is hydrogen or a specified substituent, R2 is hydrogen or lower alkyl and R3 is hydrogen or a specified radical. Processes for preparing the derivatives and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  2-(1-哌嗪基)-2,4,6-环庚三烯-1-酮衍生物 及其治疗上可接受的酸加成盐在哺乳动物体内具有刺激多巴胺受体的活性，可用于治疗高泌乳素血症、闭经、阳痿、帕金森病、糖尿病、肢端肥大症、高血压和其他中枢神经系统疾病。 式中 R 是氢或特定的取代基，R2 是氢或低级烷基，R3 是氢或特定的基。此外，还公开了制备这些衍生物和含有这些衍生物的药物组合物的工艺。
• Troponoids. 6. Troponylpiperazines: a new class of dopamine agonists
  作者：Jehan Bagli、T. Bogri、Katherine Voith

  DOI：10.1021/jm00373a012

  日期：1984.7

  A series of alkyltroponylpiperazine derivatives was synthesized and evaluated for dopaminergic activity in rats rendered hypokinetic by the bilateral injection of 6-hydroxydopamine (6-OHDA) into the anterolateral hypothalamus. Several members of the series were active, and a structure-activity relationship is presented. A few selected compounds were also evaluated with regard to their ability to induce contralateral rotational behavior in rats with a unilateral 6-OHDA-induced lesion of the nigrostriatal dopamine pathway. The compounds were compared to bromocriptine. The results indicate that dopaminergic activity is very sensitive to small changes in the troponylpiperazine moiety.
• TROPONYL PIPERAZINES AS SELECTIVE DOPAMINE D4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0929537A1

  公开（公告）日：1999-07-21
• US4469693A
  申请人：——

  公开号：US4469693A

  公开（公告）日：1984-09-04