3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(1-piperazinyl)-methyl]-2H-1-benzopyran-6-ol | 122005-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(1-piperazinyl)-methyl]-2H-1-benzopyran-6-ol
• 英文别名: 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(1-piperazinylmethyl)-2H-1-benzopyran-6-ol；2,5,7,8-tetramethyl-2-(piperazin-1-ylmethyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 122005-04-3
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: GTJPLTNQCUVJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(1-piperazinyl)-methyl]-2H-1-benzopyran-6-ol 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-{4-[(4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]methyl}-2H-1-benzopyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Amidine derivatives, their preparation and application as medicines and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  该式中的腙化合物，其中取代基的定义如申请书中所述，可用作NO合酶酶抑制剂。

  公开号：

  US06653312B1
• 作为产物：
  描述：

  (6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)(piperazin-1-yl)methanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(1-piperazinyl)-methyl]-2H-1-benzopyran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  2-(Aminomethyl)chromans that inhibit iron-dependent lipid peroxidation and protect against central nervous system trauma and ischemia

  摘要：

  A series of 2-(aminomethyl)chromans was developed as potent inhibitors of iron-dependent lipid peroxidation. Compounds within this class are extremely effective at inhibiting lipid peroxidation with IC50's as low as 0.2 muM. Selected members were found to enhance early neurological recovery and survival in a mouse head injury model. In this assay, improvement in the 1-h post-head-injury neurological status (grip test score) by as much as 230 % of control was observed. One of the most efficacious compounds (35) was evaluated in two models of cerebral ischemia where significant neuroprotection was observed. These results provide further support for the importance of cerebroprotective antioxidants for the treatment of traumatic and ischemic injury as well as additional evidence for the role of oxygen radicals in postischemic brain damage.

  DOI：

  10.1021/jm00101a025

文献信息

• Pharmaceutically active amines
  申请人：Upjohn

  公开号：US05120843A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  The aromatic amines (I), alkyl amines (II), bicyclic amines (III). ##STR1## cycloalkyl amines (IV), aromatic bicyclic amines (V), hydroquinone amines (VI), quinone amines (VII), amino-ethers (VIII) and bicyclic amino ethers (IX) are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions including spinal trauma, mild and/or moderate to severe head injury, etc. Also disclosed is a method of treatment using the 3,4-dihydrobenzopyrans (XI).

  芳香胺（I），烷基胺（II），双环胺（III），环烷基胺（IV），芳香双环胺（V），氢醌胺（VI），醌胺（VII），氨基醚（VIII）和双环氨基醚（IX）可用作治疗多种疾病的药物，包括脊椎创伤、轻微和/或中度至严重头部损伤等。还公开了一种使用3,4-二氢苯并吡喯（XI）的治疗方法。
• New derivatives of amidines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Auvin Serge

  公开号：US20050261269A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Novel derivatives of amidines of formula wherein the substituents are defined as in the specification which are useful for inhibiting activity on NO-synthase enzymes producing nitrogen mono oxide and/or trapping the reactive oxygen species (ROS) making them useful for treating various diseases.

  该项发明涉及公式中所定义的取代基的新型氨基甲酸酰胺衍生物，其对产生一氧化氮的NO合酶酶活性具有抑制作用，并且对于捕获反应性氧化物种（ROS）也具有作用，因此对于治疗各种疾病是有用的。
• Dérivés d'amidines. leur préparation et leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：Société de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques ( S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1318149A1

  公开（公告）日：2003-06-11

  La présente invention concerne les composés répondant à la formule dans laquelle A représente un radical dans lequel R1, R2 et R3 représentent, indépendamment, H, un halogène, OH, SR6, alkyle, alkényle, alkoxy ou NR7R8, R4 et R5 représentent indépendamment H ou alkyle ou R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, ou encore R4 représente alkylsulfonyle, alkylsulfoxyde ou alkylcarbonyle et alors R5 représente H, R6 représente H ou alkyle, R7 et R8 représentant indépendamment H, OH, alkyle ou COR9 dans lequel R9 représente alkyle ; B représente notamment un aryle carbocyclique ou hétérocyclique éventuellement substitué ; X représente une liaison ou un radical -(CH2)m-, -(CH2)m-CO, -O-(CH2)m-, - S-(CH2)m-, -NR15-(CH2)m-, -CO-NR15-, -O-(CH2)m-CO-, -S-(CH2)m-CO-, -NR15-(CH2)m-CO-, -(CH2)m-C(OH)(CH3)-CO-, -CH=CH- ou -CH=N-; Y représente une liaison ou -(CH2)n- ou -(CH2)r-Q-(CH2)s-, Q représentant pipérazine, homopipérazine, 2-méthylpipérazine, 2,5-diméthylpipérazine, pipéridine, 1,2,3,6-tétrahydropyridine, pyrrolidine, azétidine, thiazolidine ou un cycle carboné saturé ayant de 3 à 7 chaînons ; Φ représente une liaison ou -(CH2)p-O-(CH2)q-, -(CH2)p-S-(CH2)q-, -(CH2)p-NR16-(CH2)q-, -(CH2)p-CO-NR16-(CH2)q- ou -CO-(CH2)p-NR16-(CH2)q- ; R12 représente H, alkyle ou alkoxy; R15 et R16 représentent, indépendamment, H, alkyle ou -CO-R18, R18 représente alkyle ou alkoxy; m, n, p, q, r et s sont des entiers de 0 à 6 ; qui sont des inhibiteurs des NO synthases et de la peroxydation lipidique et peuvent être utilisés pour préparer des médicaments destiné à traiter notamment les maladies cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires et les troubles du système nerveux central ou périphérique.

  本发明涉及符合以下式子的化合物 其中 A 代表自由基 其中 R1、R2 和 R3 独立地代表 H、卤素、OH、SR6、烷基、烯基、烷氧基或 NR7R8，R4 和 R5 独立地代表 H 或烷基，或 R4 和 R5 与氮原子一起形成任选取代的杂环，或者 R4 代表烷基磺酰基、烷基亚磺酰基或烷基羰基，然后 R5 代表 H，R6 代表 H 或烷基，R7 和 R8 独立地代表 H、OH、烷基或 COR9，其中 R9 代表烷基；B 尤其代表任选取代的碳环或杂环芳基；X 代表键或基团-(CH2)m-、-(CH2)m-CO-、-O-(CH2)m-、-S-(CH2)m-、-NR15-(CH2)m-、-CO-NR15-、-O-(CH2)m-CO-、-S-(CH2)m-CO-、-NR15-(CH2)m-CO-、-(CH2)m-C(OH)(CH3)-CO-、-CH=CH-或-CH=N-；Y 代表键或-(CH2)n-或-(CH2)r-Q-(CH2)s-，Q 代表哌嗪、均哌嗪、2-甲基哌嗪、2,5-二甲基哌嗪、哌啶、1,2,3,6-四氢吡啶、吡咯烷、氮杂环丁烷、噻唑烷或 3-7 元饱和碳环；代表键或-(CH2)p-O-(CH2)q-、-(CH2)p-S-(CH2)q-、-(CH2)p-NR16-(CH2)q-、-(CH2)p-CO-NR16-(CH2)q-或-CO-(CH2)p-NR16-(CH2)q-；R12 代表 H、烷基或烷氧基；R15 和 R16 分别代表 H、烷基或-CO-R18，R18 代表烷基或烷氧基；m、n、p、q、r 和 s 是 0 至 6 的整数； 它们是 NO 合成酶和脂质过氧化的抑制剂，可用于制备特别是治疗心脑血管疾病和中枢或周围神经系统疾病的药物。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0358676A1

  公开（公告）日：1990-03-21
• DERIVES D'AMIDINES, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHESET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1115719A2

  公开（公告）日：2001-07-18