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6-methoxy-4-(2-phenylethyl) benzofuran | 133462-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-4-(2-phenylethyl) benzofuran
英文别名
6-Methoxy-4-(2-phenylethyl)-1-benzofuran
6-methoxy-4-(2-phenylethyl) benzofuran化学式
CAS
133462-86-9
化学式
C17H16O2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
JQKNCRBIAKTHQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-formyl-5-methoxy-3-(2-phenylethyl)phenoxyethanoic acidsodium acetate乙酸酐溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以63%的产率得到6-methoxy-4-(2-phenylethyl) benzofuran
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of Bibenzylic Oxygen Heterocycles
    摘要:
    首次以 3,5-二甲氧基苯乙酸为原料,全合成了天然存在的 6-甲氧基-4-(2-苯基乙基)苯并呋喃 (1) 和 2,2-二甲基-7-甲氧基-5-(2-苯基乙基)色满 (2) 以及非天然的 7-甲氧基-5-(2-苯基乙基)色满-2-酮 (3),产量良好。
    DOI:
    10.3184/030823407x256091
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文献信息

  • Prenyl bibenzyls from the liverwort Radula kojana
    作者:Yoshinori Asakawa、Keiko Kondo、Née K. Takikawa、Motoo Tori、Toshihiro Hashimoto、Shunichi Ogawa
    DOI:10.1016/0031-9422(91)84129-g
    日期:1991.1
    Abstract Fourteen new bibenzyl derivatives have been isolated from the liverwort Radula kojana together with two previously known bis(bibenzyls) and their structures characterized by spectral and chemical evidence. Seven new bibenzyls, 3,5-dihydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)-, 3-methoxy-5-hydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)-, 3-hydroxy-5-methoxy-2-(3-methyl-2-butenyl)- and 2-geranyl-3,5-dihydroxybibenzyls
    摘要 14 种新的联苄衍生物与两种先前已知的双(联苄)及其光谱和化学证据表征的结构一起从苔草 Radula kojana 中分离出来。七种新联苄、3,5-二羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-甲氧基-5-羟基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-、3-羟基-5-甲氧基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-和2-香叶基-3,5-二羟基联苯,2,2-二甲基-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)-, 2,2-二甲基- 5-甲氧基-7-(2-苯乙基)-和2-甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-7-甲氧基-5-(2-苯乙基)色烯已由松香素及其二甲醚合成. 3,5-Dihydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)- 和 2-geranyl-3,5-dihydroxybibenzyls 显示出 5-脂氧合酶和钙调素抑制活性。属于 Odontoradula 亚属的 Radula kojana 在化学上与
  • ASAKAWA, YOSHINORI;KONDO, KEIKO;TORI, MOTOO;HASHIMOTO, TOSHIHIRO;OGAWA, S+, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 219-234
    作者:ASAKAWA, YOSHINORI、KONDO, KEIKO、TORI, MOTOO、HASHIMOTO, TOSHIHIRO、OGAWA, S+
    DOI:——
    日期:——
  • An Efficient Synthesis of Bibenzylic Oxygen Heterocycles
    作者:Virendra B. Kumbhar、Augustine R. Joseph、Arun D. Natu、Radhika S. Kusurkar、Madhusudan V. Paradkar
    DOI:10.3184/030823407x256091
    日期:2007.10

    The first total syntheses of naturally occurring 6-methoxy-4-(2-phenylethyl)benzofuran (1) and 2,2-dimethyl-7-methoxy-5-(2-phenylethyl)chroman (2) and the non-natural 7-methoxy-5-(2-phenylethyl)chromen-2-one (3) are described from 3,5-dimethoxyphenylacetic acid in good yields.

    首次以 3,5-二甲氧基苯乙酸为原料,全合成了天然存在的 6-甲氧基-4-(2-苯基乙基)苯并呋喃 (1) 和 2,2-二甲基-7-甲氧基-5-(2-苯基乙基)色满 (2) 以及非天然的 7-甲氧基-5-(2-苯基乙基)色满-2-酮 (3),产量良好。
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