(S)-(Z)-1-phenyl-1--2-butene | 153841-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-(Z)-1-phenyl-1--2-butene
• 英文别名: difluoro-phenyl-[(Z,1S)-1-phenylbut-2-enyl]silane
• CAS: 153841-03-3
• 化学式: C₁₆H₁₆F₂Si
• 分子量: 274.385
• InChiKey: LMADZEWUKDCKJT-MMCWOECRSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(Z)-1-phenyl-1--2-butene 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (S)-(-)-1-苯基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯与二氟（苯基）硅烷的催化不对称氢化硅烷化

  摘要：

  具有光学活性配体的钯配合物可使用二氟（苯基）硅烷催化1,3-二烯的不对称氢化硅烷化反应，得到对映体过量的光学活性烯丙基二氟（苯基）硅烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00311-d
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯硅烷 在 PdCl2((R)-N,N-dimethyl-1-<(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl>ethylamine) 、 氢氟酸 作用下， 反应 23.67h， 生成 (S)-(Z)-1-phenyl-1--2-butene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯与二氟（苯基）硅烷的催化不对称氢化硅烷化

  摘要：

  具有光学活性配体的钯配合物可使用二氟（苯基）硅烷催化1,3-二烯的不对称氢化硅烷化反应，得到对映体过量的光学活性烯丙基二氟（苯基）硅烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00311-d

文献信息

• Catalytic asymmetric hydrosilylation of 1,3-dienes with difluoro(phenyl) silane
  作者：Hideaki Ohmura、Hayao Matsuhashi、Makoto Tanaka、Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama、Yasuo Hatanaka、Ken-ichi Goda

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00311-d

  日期：1995.9

  A palladium complex with an optically active ligand catalyzes asymmetric hydrosilylation of 1,3-dienes using difluoro(phenyl)silane to give optically active allyl difluoro(phenyl)silanes in good enantiomeric excess.

  具有光学活性配体的钯配合物可使用二氟（苯基）硅烷催化1,3-二烯的不对称氢化硅烷化反应，得到对映体过量的光学活性烯丙基二氟（苯基）硅烷。