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trimethylpiperidinocarbonylstannane | 116858-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethylpiperidinocarbonylstannane
英文别名
(Piperidin-1-yl)(trimethylstannyl)methanone;piperidin-1-yl(trimethylstannyl)methanone
trimethylpiperidinocarbonylstannane化学式
CAS
116858-80-1
化学式
C9H19NOSn
mdl
——
分子量
275.966
InChiKey
RPMHWRYEJWFGMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.1±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.51
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:07bea38b189534f6fe35186a95d1953b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-碘呋喃trimethylpiperidinocarbonylstannane四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以84%的产率得到furan-2-yl(piperidin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Lindsay, Charles M.; Widdowson, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 569 - 574
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶三甲基氯化锡正丁基锂一氧化碳 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以51%的产率得到trimethylpiperidinocarbonylstannane
    参考文献:
    名称:
    Lindsay, Charles M.; Widdowson, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 569 - 574
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nickel-catalyzed acylstannylation and alkynylstannylation of 1,2-dienes
    作者:Yoshiaki Nakao、Eiji Shirakawa、Teruhisa Tsuchimoto、Tamejiro Hiyama
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.07.037
    日期:2004.11
    Carbostannylation of 1,2-dienes using acyl- and alkynylstannanes was achieved by means of nickel catalysis. In particular, acylstannylation of 1,2-dienes could be carried out with bis(1,5-cyclooctadiene)nickel [Ni(cod)2] and acylstannanes to give selectively α-acylmethyl(vinyl)stannanes. The reaction was also applicable to acylstannanes prepared in situ by protonolysis of α-alkoxyalkenylstannanes or
    通过镍催化实现了使用酰基和炔基锡烷的1,2-二烯的羰基锡烷基化反应。特别地,可以用双(1,5-环辛二烯)镍[Ni(cod)2 ]和酰基锡烷进行1,2-二烯的酰基锡烷基化,以选择性地产生α-酰基甲基(乙烯基)锡烷。该反应也适用于通过α-烷氧基链烯基苯乙烯的质子分解或通过α-甲硅烷氧基乙烯基锡烷与醛缩醛反应原位制备的酰基锡烷。对于炔基甲氧基化,发现Ni(cod)2和1,3-双(二苯基膦基)丙烷(dppp)的组合可有效提供α-炔基甲基(乙烯基)锡烷,而Ni(cod)2 -1.3-双(二甲基膦基)丙烷(dmpp)催化剂切换区域选择性得到(Z)-α-炔基甲基(烯基)锡烷。通过交叉偶联和NaH催化异构化的结合,酰基甲磺酰化产物成功地转化为各种共轭或非共轭烯酮。通过交叉或均偶联反应将炔基甲氧基化产物转化为各种烯炔或2,3-双(炔基甲基)-1,3-二烯,这是各种取代的多环化合物的多用途前体。
  • LINDSAY, CHARLES M.;WIDDOWSON, DAVID A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 569-573
    作者:LINDSAY, CHARLES M.、WIDDOWSON, DAVID A.
    DOI:——
    日期:——
  • Lindsay, Charles M.; Widdowson, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 569 - 574
    作者:Lindsay, Charles M.、Widdowson, David A.
    DOI:——
    日期:——
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