2-azabicyclo[2.2.1]heptan-6-ol | 37723-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-azabicyclo[2.2.1]heptan-6-ol
• CAS: 37723-38-9
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD19220753
• 分子量: 113.159
• InChiKey: AUBJWMXFVGCAGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azabicyclo[2.2.1]heptan-6-ol 在 三氧化硫吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,2R)-N1-((6S)-2-(4-nitrophenyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和症状。

  公开号：

  WO2013012829A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-6-ol 在 盐酸 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-azabicyclo[2.2.1]heptan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和症状。

  公开号：

  WO2013012829A1

文献信息

• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC MUTAGENIC AND FIBROTIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES MUTAGÈNES ET FIBROTIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2019055808A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L1, A, X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR发挥作用的其他疾病，其化学式为（I）：其中L1、A、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2和R3如本文所述。
• Sulfone derivatives as 5-HT7 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040229864A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to sulfone derivatives of formula (I): Ar—SO 2 —CR 2 R 3 -L-N(R 1 ) 2 I wherein Ar, L, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, useful in the treatment of a condition which is susceptible to treatment by modulation of 5-HT 7 receptor activity, such as depression or a sleep disorder.

  本发明涉及式（I）的砜衍生物：Ar—SO2—CR2R3-L-N(R1)2I，其中Ar，L，R1，R2和R3如本文所定义，并且其药用盐和N-氧化物，用于治疗通过调节5-HT7受体活性可治疗的疾病，如抑郁症或睡眠障碍。
• DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ewing William R.

  公开号：US20130184262A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均定义如本文所述。这些化合物是 NPY Y4 受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。
• Diaminocyclohexane compounds and uses thereof
  申请人：Ewing William R.

  公开号：US08710049B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供公式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病症。
• SUBSTITUTED 2-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150174129A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is N or CR 1 ; Y is N or CR 2 ; R 1 is H, alkoxy, halo, triazolyl, pyrimidinyl, oxazolyl, isoxazole, oxadiazolyl, or pyrazolyl; R 2 is H, alkyl, alkoxy, or halo; Z is NH or O; R 3 is H, alkyl, alkoxy, halo, or triazolyl; R 4 is H or alkyl; or R 3 and R 4 , together with the atoms to which they are attached, form a 6-membered aryl ring or a 5- or 6-membered heteroaryl ring; R 5 is pyridyl, pyrazinyl, or pyrimidinyl, wherein the pyridyl, pyrazinyl, or pyrimidinyl is optionally substituted with halo or alkyl; and n is 1 or 2. Methods of making the compounds of Formula I are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods of using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式I的化合物：其中X为N或CR1；Y为N或CR2；R1为H，烷氧基，卤素，三唑基，嘧啶基，噁唑基，异噁唑基，噻二唑基或吡唑基；R2为H，烷基，烷氧基或卤素；Z为NH或O；R3为H，烷基，烷氧基，卤素或三唑基；R4为H或烷基；或R3和R4与它们所连接的原子一起形成一个6元芳基环或5或6元杂芳基环；R5为吡啶基，吡嗪基或嘧啶基，其中吡啶基，吡嗪基或嘧啶基可以选择性地用卤素或烷基取代；n为1或2。本发明还描述了制备式I化合物的方法。本发明还涉及包含式I化合物的制药组合物。使用本发明中的化合物的方法也在本发明的范围内。