2-(3,7-dichloroquinoxalin-2-ylamino)propan-1-ol | 1217300-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,7-dichloroquinoxalin-2-ylamino)propan-1-ol
• 英文别名: 2-[(3,7-dichloroquinoxalin-2-yl)amino]propan-1-ol
• CAS: 1217300-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂N₃O
• 分子量: 272.134
• InChiKey: DCGUWLUWYZAQAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,7-dichloroquinoxalin-2-ylamino)propan-1-ol 、 2-(3,6-dichloroquinoxalin-2-ylamino)propan-1-ol 、 氯化亚砜 在 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 1.08 g (64%) of 4,8-dichloro-2-methyl-1,2-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxaline (1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ: 8.15 (d, J=8.7 Hz, 1H), 7.00 (dd, J=8.4, 2.1 Hz, 1H), 6.68 (d, J=2.4 Hz, 1H), 4.50 (m, 1H), 4.16 (m, 1H), 3.60 (m, 1H), 1.44 (d, J=6.6 Hz, 3H)), and 270 mg (0.16%) of 4,7-dichloro-2-methyl-1,2-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxaline (1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ: 7.57 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.33 (dd, J=8.4, 2.1 Hz, 1H), 6.65 (d, J=8.4 Hz, 1H), 4.52 (m, 1H), 4.20 (m, 1H), 3.62 (m, 1H), 1.45 (d, J=6.9 Hz, 3H)) as yellow solids的产率得到4,8-dichloro-2-methyl-1,2-dihydroimidazo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。

  公开号：

  US20120065187A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基-6-氯喹喔啉 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3,6-dichloroquinoxalin-2-ylamino)propan-1-ol 、 2-(3,7-dichloroquinoxalin-2-ylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112731A3

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYLIQUES DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2010030785A2

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H1R and/or H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2011112731A3

  公开（公告）日：2012-01-12