2-(methylthio)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 53244-68-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(methylthio)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-methylthio-2-oxazoline；2-(methylthio)-4,4-dimethyl-2-oxazoline；4,4-dimethyl-2-(methylthio)-4,5-dihydrooxazole；2-Methylthio-4,4-dimethyl-2-oxazolin；4,4-dimethyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-oxazole；4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-(methylthio)oxazole；4,4-dimethyl-2-methylsulfanyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 53244-68-1
• 化学式: C₆H₁₁NOS
• 分子量: 145.225
• InChiKey: LVALDEUROYPVJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C (Press: 21 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  5.36±0.70 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Bis-<2-(4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-ylamino)-ethyl>disulfid
  参考文献：
  名称：

  Transoxazolination. Preparation of Disulfides of 2-(2-Mercaptoethylamino)-2-oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01040a037
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基恶唑-2-硫 、 碘甲烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(methylthio)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Transoxazolination. Preparation of Disulfides of 2-(2-Mercaptoethylamino)-2-oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01040a037

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20080153883A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to thiazolidinylidene containing compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及含有式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X所定义的噻唑烷亚甲基化合物，包括这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Muscarinic agonists
  申请人：Allen Rebecca Jennifer

  公开号：US20060154922A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• New synthesis of 2-substituted 2-oxazolines: transition-metal-catalyzed cross-coupling of Grignards with 2-(methylthio)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  作者：Lendon N. Pridgen、Lewis B. Killmer

  DOI：10.1021/jo00339a032

  日期：1981.12
• Synthèse régiosélective par voie organomagnésienne de 2-(1,1-dialkylprop-2-ényl)-4,5-dihydrothiazoles et oxazoles, précurseurs d'acides β-éthyléniques α,α-disubstitués
  作者：Joëlle Laduranty、Francis Barbot、Léone Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83171-y

  日期：1991.3

  The synthesis of new 4,5-dihydrothiazoles (or oxazoles) starting from 2-methylthio-4,5-dihydrothiazoles (or oxazoles) and beta,beta-disubstituted allylic Grignard reagents has been described. Acidic hydrolysis of many of these heterocycles leads to the corresponding alpha, alpha-disubstituted beta-ethylenic carboxylic acids.
• Synthesis via oxazolines - one carbon homologation of aldehydes and ketones to thiiranes and olefins
  作者：A.I. Meyers、Michael E. Ford

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75015-5

  日期：1975.1