2-ethyl-1-N-propan-2-ylbutane-1,2-diamine | 153333-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1-N-propan-2-ylbutane-1,2-diamine
• CAS: 153333-78-9
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: PUNFKFPUWIDMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿素 、 2-ethyl-1-N-propan-2-ylbutane-1,2-diamine 反应 0.5h， 以63%的产率得到4,4-Diethyl-1-propan-2-ylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diamines, 2-Imidazolidinones and 2-Imidazolidinethiones from α-Haloimines

  摘要：

  δ-溴和δ-氯醛酸亚胺 1 很容易转化成δ-叠氮醛酸亚胺 2，后者经氢化铝锂还原后得到 N-单烷基化的 1,2-二胺 3。同样，芳香族 δ±-溴酮亚胺 7 也可转化为相应的δ-叠氮酮亚胺 8 和δ-单烷基化 1,2-二胺 9。由此得到的 1,2-二胺可转化为 2-咪唑烷酮 4、10 和 2-咪唑烷硫酮 5、11。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25989
• 作为产物：
  描述：

  [2-Azido-2-ethyl-but-(E)-ylidene]-isopropyl-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2-ethyl-1-N-propan-2-ylbutane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Diamines, 2-Imidazolidinones and 2-Imidazolidinethiones from α-Haloimines

  摘要：

  δ-溴和δ-氯醛酸亚胺 1 很容易转化成δ-叠氮醛酸亚胺 2，后者经氢化铝锂还原后得到 N-单烷基化的 1,2-二胺 3。同样，芳香族 δ±-溴酮亚胺 7 也可转化为相应的δ-叠氮酮亚胺 8 和δ-单烷基化 1,2-二胺 9。由此得到的 1,2-二胺可转化为 2-咪唑烷酮 4、10 和 2-咪唑烷硫酮 5、11。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25989

文献信息

• Synthesis of 1,2-Diamines, 2-Imidazolidinones and 2-Imidazolidinethiones from α-Haloimines
  作者：Norbert De Kimpe、Luc D'Hondt

  DOI：10.1055/s-1993-25989

  日期：——

  α-Bromo- and α-chloroaldimines 1 are easily converted into α-azidoaldimines 2 which are reduced by lithium aluminum hydride to afford N-monoalkylated 1,2-diamines 3. In a similar way, aromatic α-bromoketimines 7 are transformed into the corresponding α-azidoketimines 8 and α-monoalkylated 1,2-diamines 9. The 1,2-diamines, thus obtained, are converted into 2-imidazolidinones 4, 10 and 2-imidazolidinethiones 5, 11.

  δ-溴和δ-氯醛酸亚胺 1 很容易转化成δ-叠氮醛酸亚胺 2，后者经氢化铝锂还原后得到 N-单烷基化的 1,2-二胺 3。同样，芳香族 δ±-溴酮亚胺 7 也可转化为相应的δ-叠氮酮亚胺 8 和δ-单烷基化 1,2-二胺 9。由此得到的 1,2-二胺可转化为 2-咪唑烷酮 4、10 和 2-咪唑烷硫酮 5、11。