2α-bromo-5α-cholestan-3β-ol | 3903-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α-bromo-5α-cholestan-3β-ol
• 英文别名: 2α-Brom-5α-cholestan-3β-ol；(2R,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2-bromo-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 3903-52-4
• 化学式: C₂₇H₄₇BrO
• 分子量: 467.574
• InChiKey: IZWHBFBYKQEQAB-RUXQDQFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-bromo-5α-cholestan-3β-ol 在 氢氧化钾 、 异丙醇 作用下， 生成 2β,3β-Oxido-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of α-Haloketones. IV. The Stable Orientation of Bromine in 2-Bromocholestane-3-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01115a505
• 作为产物：
  描述：

  2α-bromo-5α-cholestan-3-one 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 生成 2α-bromo-5α-cholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Fajkos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2284,2286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fajkos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 312,331
  作者：Fajkos

  DOI：——

  日期：——
• Shoppee et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3107,3108, 3110
  作者：Shoppee et al.

  DOI：——

  日期：——
• 923. Aspects of stereochemistry. Part VI. Reactions of some epoxy-steroids with the boron trifluoride–ether complex
  作者：H. B. Henbest、T. I. Wrigley

  DOI：10.1039/jr9570004596

  日期：——
• Configuration of Steroid Bromoketones; a Correction
  作者：Louis F. Fieser、Wei-Yuan Huang

  DOI：10.1021/ja01115a509

  日期：1953.10
• Some conformational aspects of neighbouring-group participation
  作者：G. H. Alt、D. H. R. Barton

  DOI：10.1039/jr9540004284

  日期：——