N-(5α)-cholestano[3,2-d]thiazol-2'-yl-formamide | 72005-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(5α)-cholestano[3,2-d]thiazol-2'-yl-formamide
• 英文别名: 2'-Formamidothiazol<5',4':2,3>-5-α-cholest-2-en；N-[(1S,2S,10S,13R,14S,17R,18R)-2,18-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-5-thia-7-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),6-dien-6-yl]formamide
• CAS: 72005-69-7
• 化学式: C₂₉H₄₆N₂OS
• 分子量: 470.763
• InChiKey: YJEPYIDDVAGSPD-IJOGQGPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5α)-cholestano[3,2-d]thiazol-2'-yl-formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (5α)-cholestano[3,2-d]thiazol-2'-yl-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  甾体氨基噻唑

  摘要：

  用硫脲在二甲基甲酰胺中处理16α-溴17-酮类固醇和2-溴-3-酮类固醇可得到相应的2'-甲酰胺基咪唑类固醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160430
• 作为产物：
  描述：

  2α-bromo-5α-cholestan-3-one 、 硫脲 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 N-(5α)-cholestano[3,2-d]thiazol-2'-yl-formamide
  参考文献：
  名称：

  甾体氨基噻唑

  摘要：

  用硫脲在二甲基甲酰胺中处理16α-溴17-酮类固醇和2-溴-3-酮类固醇可得到相应的2'-甲酰胺基咪唑类固醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160430

文献信息

• Steroidal aminothiazoles
  作者：Panayotis Catsoulacos、Dimitrios Kallias

  DOI：10.1002/jhet.5570160430

  日期：1979.6

  The treatment of 16α-bromo-17-ketosteroids and 2-bromo-3-ketosteroids with thiourea in dimethylformamide give the corresponding 2′-formamidothiazolosteroids.

  用硫脲在二甲基甲酰胺中处理16α-溴17-酮类固醇和2-溴-3-酮类固醇可得到相应的2'-甲酰胺基咪唑类固醇。