3-(4-iodo-phenyl)-2-methyl-propionic acid | 1332597-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-iodo-phenyl)-2-methyl-propionic acid
• 英文别名: 3-(4-iodophenyl)-2-methylpropionic acid；3-(4-iodophenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1332597-80-4
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: JVPXVKGYRNMGHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-iodo-phenyl)-2-methyl-propionic acid 、 乙胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-Ethyl-3-(4-iodo-phenyl)-2-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYNE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2012032014A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 在 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 3-(4-iodo-phenyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYNE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2012032014A1

文献信息

• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214782A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Process for arylamine production
  申请人：Goodbrand Bruce H.

  公开号：US20060111582A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  4-aminobiphenyl derivative arylamine compounds are formed by providing an iodinated organic compound; substituting the iodinated organic compound at carboxylic acid groups thereof to provide ester protecting groups; conducting an Ullman condensation reaction to convert the product of step (ii) into an arylamine compound; and conducting a Suzuki coupling reaction to add an additional phenyl group to the arylamine compound in the 4-position relative to the nitrogen.

  通过提供碘代有机化合物来形成4-氨基联苯衍生物芳胺化合物；用羧酸基取代碘代有机化合物以提供酯保护基；进行乌尔曼缩合反应将步骤（ii）的产物转化为芳胺化合物；并进行铃木偶联反应，在与氮相对的4位上向芳胺化合物中添加额外的苯基。
• CYCLIC PEPTIDE ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20120122799A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Cyclic peptide compounds and derivatives thereof having antitumor activity as shown by treatment of human melanoma, pancreatic, breast, prostate cancer cells.

  环肽化合物及其衍生物具有抗肿瘤活性，可通过治疗人类黑色素瘤、胰腺癌、乳腺癌和前列腺癌细胞来展示。
• Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Roth Gerald Juergen

  公开号：US08877754B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及它们作为药物的用途、其治疗用途的方法以及含有它们的制药组合物。
• NOUVEAUX DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0597088B1

  公开（公告）日：2000-12-06