3-(naphthalen-2-yl)cyclopent-2-enone | 98586-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(naphthalen-2-yl)cyclopent-2-enone
• 英文别名: 3-Naphthalen-2-yl-cyclopent-2-enone；3-naphthalen-2-ylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 98586-03-9
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: FCLCCKVERINKJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  344.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphthalen-2-yl)cyclopent-2-enone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3-萘-2-基-环戊-2-烯醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57575

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(naphthalen-2-yl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  内环烯酮的对映选择性加氢：历史问题的解决方案†

  摘要：

  内环烯酮的对映选择性氢化一直是均相催化的历史问题。我们在本文中报道了一种用分子氢还原内环烯酮的有效方法。在铑/ Zhaophos配合物的催化下，具有五，六或七元环的各种烯酮以高对映选择性（92％-99％ee）氢化。出色的化学和对映选择性证明了该方法已成功地用于柠檬醛的对映选择性加氢，以生产对映体富集的香茅醛。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000617

文献信息

• Isopropylmagnesium chloride-promoted unilateral addition of Grignard reagents to β-diketones: one-pot syntheses of β-tertiary hydroxyl ketones or 3-substituted cyclic-2-enones
  作者：Rui Yuan、Dan Zhao、Li-Yuan Zhang、Xiang Pan、Yan Yang、Pei Wang、Hong-Feng Li、Chao-Shan Da

  DOI：10.1039/c5ob02072g

  日期：——

  unilateral additions of Grignard reagents to acyclic or cyclic β-diketones were effectively promoted by sub-stoichiometric amounts of i-PrMgCl to afford β-tertiary hydroxyl ketones or 3-substituted cyclic-2-enones, respectively. Also, the addition of Grignard reagents to acyclic β-diketones followed by a reaction with cyclic β-diketones in a one-pot process was put forward. The reaction mechanism was discussed

  亚化学计量的i-PrMgCl有效促进了格氏试剂向无环或环状β-二酮的区域选择性单侧添加，从而分别提供了β-叔羟基酮或3-取代的环-2-烯酮。此外，提出了在单锅法中将格氏试剂添加到无环β-二酮中，然后与环状β-二酮反应。通过化学实验，氢-氘交换和质谱对反应机理进行了详细讨论，以解释其高区域选择性。
• Palladium-catalyzed intramolecular 5-endo–trig oxidative Heck cyclization: a facile pathway for the synthesis of some sesquiterpene precursors
  作者：Devalina Ray、Sunanda Paul、Sulagna Brahma、Jayanta. K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.052

  日期：2007.11

  An efficient and convenient method for the construction of substituted cyclopentenones via palladium-catalyzed intramolecular 5-endo–trig oxidative cyclization has been introduced as a powerful new strategy for the synthesis of sesquiterpenes.

  用于经由取代的环戊烯酮的结构的高效和方便的方法，钯催化的分子内-5-内切- TRIG氧化环已被引入作为倍半萜烯的合成一个强大的新策略。
• Organocatalytic Asymmetric Four-Component [5+1+1+1] Cycloadditions via a Quintuple Cascade Process
  作者：Wei Xiao、Zhi Zhou、Qian-Qian Yang、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/adsc.201800636

  日期：2018.9.17

  An asymmetric four‐component [5+1+1+1] formal cycloaddition reaction of 3‐substituted 2‐cyclopentenones, activated methylene nucleophiles and two molecules of aldehydes is developed under chiral primary aminocatalysis, producing a diversity of highly enantioenriched fused and spirocyclic frameworks with high molecular complexity. Mechanism studies indicate that the current reaction proceeds in a challenging

  在手性伯氨基催化条件下，发生了由3-取代的2-环戊烯酮，活化的亚甲基亲核试剂和两个醛类分子组成的不对称四组分[5 + 1 + 1 + 1]正式环加成反应，产生了多种高度对映体富集的稠合和螺环骨架分子复杂性高。机理研究表明，当前的反应以具有挑战性的级联五元Knoevenagel缩合/ Michael加成/复古Michael加成/ Michael加成/ Michael加成序列通过多种氨基催化模式进行。
• Novel Arylbicyclo[3.1.0]Hexylamines And Methods And Compositions For Their Preparation And Use
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20080194696A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides novel arylbicyclo[3.1.0]hexylamines, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.

  本发明提供了新型芳基双环[3.1.0]己基胺，以及制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物的组合物和方法，用于治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括但不限于抑郁症和焦虑症。
• Arylbicyclo[3.1.0]hexylamines and methods and compositions for their preparation and use
  申请人：DOV Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US08138377B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention provides novel arylbicyclo[3.1.0]hexylamines, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.

  本发明提供了新型芳基双环[3.1.0]己基胺，以及用于制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病的组合物和方法，包括但不限于抑郁症和焦虑症。