2-(naphthalen-2-ylmethyl)octanal | 1431627-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-ylmethyl)octanal
• CAS: 1431627-66-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: NBPWEOGDPBGHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴萘 、 2-hexylcyclopropanol 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-(naphthalen-2-ylmethyl)octanal
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Aldehyde Homoenolates with Aryl Bromides

  摘要：

  A mild palladium catalyzed coupling of reactive aldehyde homoenolates with aryl bromides is described. Aldehyde homoenolates are generated by ring opening of cyclopropanols via a C-C cleavage step. The coupling generates aldehyde products at room temperature in 59-93% yield.

  DOI：

  10.1021/ol4008876

文献信息

• Arylation of Aldehyde Homoenolates with Aryl Bromides
  作者：Kevin Cheng、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ol4008876

  日期：2013.5.3

  A mild palladium catalyzed coupling of reactive aldehyde homoenolates with aryl bromides is described. Aldehyde homoenolates are generated by ring opening of cyclopropanols via a C-C cleavage step. The coupling generates aldehyde products at room temperature in 59-93% yield.