5-(naphthalen-1-yl)-2-propylthiazole | 1109226-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(naphthalen-1-yl)-2-propylthiazole
• 英文别名: 5-Naphthalen-1-yl-2-propyl-1,3-thiazole
• CAS: 1109226-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NS
• 分子量: 253.368
• InChiKey: RZJFDLZCQBBTTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-正丙基噻唑 、 1-溴代萘 在 dichloro[1-(β-methallyl)-3-(2,3,5,6-tetramethyl)benzylbenzimidazole-2-ylidene]pyridine palladium(II) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-(naphthalen-1-yl)-2-propylthiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑基N-杂环卡宾-钯（II）络合物对杂环化合物的丙烯酸化

  摘要：

  在富含电子的杂芳烃的情况下，可以使用芳基卤化物活化特定的C H键进行芳基化，而无需指导该基团。容易产生卤素取代的芳基化杂芳烃的能力在有机化学中很重要，因为这些物种是生物化学家的重要组成部分。在此手稿中，我们报告了P​​EPPSI型新型苯并咪唑基N-杂环卡宾-钯（II）配合物（2a-e）的合成。所有这些新化合物均通过1 H，13 C { 1 H} NMR和FT-IR光谱进行了全面表征。通过X射线晶体学确定2c，2d和2e的结构，并制备配合物（研究了2a-e）作为2-正丙基噻唑，4，5-二甲基噻唑和2-乙酰基噻吩与各种芳基溴直接芳基化的催化剂。仅使用0.5mol％的催化剂反应1小时，观察到高的芳基化催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.121076