4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-2-chloro-5-fluoro-pyrimidine | 1034468-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-2-chloro-5-fluoro-pyrimidine
• 英文别名: 4-(7-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)-2-chloro-5-fluoropyrimidine；4-(7-Bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-2-chloro-5-fluoro-pyrimidine；4-(7-bromo-1-benzothiophen-2-yl)-2-chloro-5-fluoropyrimidine
• CAS: 1034468-28-4
• 化学式: C₁₂H₅BrClFN₂S
• 分子量: 343.607
• InChiKey: PUDPWGWYGGDDML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-2-咪唑啉酮 、 4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-2-chloro-5-fluoro-pyrimidine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1-{2-[4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-5-fluoro-pyrimidin-2-ylamino]-ethyl}-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76704

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100081641A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. Formula I wherein: R 1 is aminomethyl, (C 1 -C 3 alkyl)aminomethyl, di(C 1 -C 2 alkyl)aminomethyl, N-ethyl-N-methyl-aminomethyl, 1-aminoethyl, 1-((C 1 -C 2 alkyl)amino)-ethyl, 3,3,3-trifluoro-propylaminomethyl, ethynyl, 2-hydroxy-ethoxy, 2-hydroxyethylaminomethyl, 2-cyanoethylaminomethyl, mopholin-4-ylmethyl, methoxymethoxymethyl, cyclopropyl, 1-azetidinylmethyl, 1-pyrrolidinylmethyl, or 1,3-dioxolan-2-yl; R 2 is hydrogen or halo; R 3 is hydrogen or halo; provided that at least one of R 2 and R 3 is hydrogen; R 4 is hydrogen, methyl, or halo; and is a single bond that is either present or absent, or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型的咪唑啉基氨基嘧啶化合物，通过抑制Plk1，被认为具有治疗癌症的临床用途。公式I如下：其中：R1是氨甲基，（C1-C3烷基）氨甲基，二（C1-C2烷基）氨甲基，N-乙基-N-甲基氨甲基，1-氨基乙基，1-（（C1-C2烷基）氨基）-乙基，3,3,3-三氟丙基氨甲基，乙炔基，2-羟基乙氧基，2-羟乙基氨甲基，2-氰基乙基氨甲基，吗啉-4-基甲基，甲氧甲氧基甲基，环丙基，1-氮杂环丙基甲基，1-吡咯烷基甲基或1,3-二氧杂环戊烷-2-基；R2是氢或卤素；R3是氢或卤素；但是R2和R3中至少有一个是氢；R4是氢、甲基或卤素；且是存在或不存在的单键，或其药学上可接受的盐。
• Imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds for the treatment of cancer
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08101628B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. wherein: R1 hydrogen, hydroxy, halo, methyl, C1-C2 alkoxy, amino, or methylamino; R2 is hydrogen, halo, or cyano; R3 is hydrogen or halo; R4 is hydrogen, halo, or methyl; provided that at least two of R1, R2, R3, and R4 are hydrogen; R5 is hydrogen, halo, or methyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型的咪唑啉基氨基嘧啶化合物，通过抑制Plk1在治疗癌症方面具有临床用途。其中：R1为氢、羟基、卤素、甲基、C1-C2烷氧基、氨基或甲氨基；R2为氢、卤素或氰基；R3为氢或卤素；R4为氢、卤素或甲基；前提是R1、R2、R3和R4中至少有两个为氢；R5为氢、卤素或甲基；或其药学上可接受的盐。
• US8101628B2
  申请人：——

  公开号：US8101628B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• WO2008/76704
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——