2-ethoxycarbonyl-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine-5-carboxylic acid | 122631-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid；2-ethoxycarbonyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 122631-04-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• 分子量: 234.211
• InChiKey: JSCVOHFZZXMOPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine-5-carboxylic acid 在 palladium dichloride 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,S) diethyl 2,3-dihydro-1-(o-nitrobenzoyl)pyrrolo<2,3-c>pyridine-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dodd, Robert H.; Doisy, Xavier; Potier, Pierre, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1101 - 1113

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine-5-carboxaldehyde 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到2-ethoxycarbonyl-1H-pyrrolo<2,3-c>pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Oxidation of Aromatic Aldehydes to Carboxylic Acids Using Hydrogen Peroxide in Formic Acid

  摘要：

  芳香醛类，尤其是杂芳香醛类1，能够高效且便捷地通过在4°C下利用甲酸中的过氧化氢氧化，转化为相应的羧酸类2。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25851

文献信息

• The Oxidation of Aromatic Aldehydes to Carboxylic Acids Using Hydrogen Peroxide in Formic Acid
  作者：Robert H. Dodd、Mireille Le Hyaric

  DOI：10.1055/s-1993-25851

  日期：——

  Aromatic aldehydes and particularly heteroaromatic aldehydes 1 are efficiently and conveniently oxidized to their corresponding carboxylic acids 2 by hydrogen peroxide in formic acid at 4°C.

  芳香醛类，尤其是杂芳香醛类1，能够高效且便捷地通过在4°C下利用甲酸中的过氧化氢氧化，转化为相应的羧酸类2。
• Dodd, Robert H.; Doisy, Xavier; Potier, Pierre, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 1101 - 1113
  作者：Dodd, Robert H.、Doisy, Xavier、Potier, Pierre、Potier, Marie-Claude、Rossier, Jean

  DOI：——

  日期：——