2-丁基-1-哌嗪甲酸叔丁酯 | 1027511-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-丁基-1-哌嗪甲酸叔丁酯
• 中文别名: 1-N-Boc-2-丁基哌嗪；1-BOC-2-丁基哌嗪
• 英文名称: butyl tert-butyl piperazinecarboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2-butylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1027511-69-8
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: YWHDUWJBVKOUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid 、 2-丁基-1-哌嗪甲酸叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-based optimization of potent 4- and 6-azaindole-3-carboxamides as renin inhibitors

  摘要：

  The control of hypertension and associated cardiovascular risk factors is possible by selective inhibition of the aspartyl protease renin due to its unique position in the renin-angiotensin system. Starting from a previously disclosed series of potent and nonchiral indole-3-carboxamides, we further explored this motif by structure-based drug design guided by X-ray crystallography in combination with efficient parallel synthesis. This resulted in the discovery of 4- or 6-azaindole derivatives with remarkable potency for renin inhibition. The best compound from these series showed an IC(50) value of 1.3 nM. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.114

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996030343A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention concerne des composés qui inhibent la farnésyl-protéine transférase (FTase) et la farnélysation de l'oncogène Ras protéique. L'invention concerne en outre des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés de cette invention, et des procédés servant à inhiber la farnésyl-protéine transférase et la farnélysation de la protéine d'oncogène Ras.

  该发明涉及抑制法尼酰-蛋白转移酶（FTase）和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有该发明化合物的化疗组合物和抑制法尼酰-蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF G-PROTEIN FUNCTION AND FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0819121A1

  公开（公告）日：1998-01-21
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0820445A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0819128A1

  公开（公告）日：1998-01-21
• THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2920183B1

  公开（公告）日：2017-03-08