3,3'-Dibrom-bibenzyl | 82732-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3'-Dibrom-bibenzyl
• 英文别名: 1,2-bis(3-bromophenyl)ethane；1,2-Bis(m-bromophenyl)ethane；1-bromo-3-[2-(3-bromophenyl)ethyl]benzene
• CAS: 82732-03-4
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂
• 分子量: 340.057
• InChiKey: ILMOOMWGRWOUQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  366.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Dibrom-bibenzyl 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 1,2-bis(3-carboxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4,12-Dimethyl[2.2]metacyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01465a044
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄溴 在 sodium tetrakis(pentafluorophenyl)-borate 、 iron(carbonyl)3(trimethylphosphine)2 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3,3'-Dibrom-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  铁（0）配合物的碱金属加合物及其对脂肪族 C-X 键的协同 FLP 型活化

  摘要：

  我们报告了 Li +和 Na +阳离子与中性铁 (0) 络合物 [Fe(CO) 3 (PMe 3 ) 2 ] ( 1 )之间弱加合物的形成和完整表征，由弱配位 [BAr F 20 ] 阴离子，[ 1 ·M][BAr F 20 ] (M = Li, Na)。发现加合物协同激活脂肪族 C-X 键（X = F、Cl、Br、I、OMs、OTf），导致形成 [FeR(CO) 3 (PMe ) 类型的铁 (II)有机化合物3 ) 2 ][BAr F 20]，其中几个被分离出来并完全表征。与所得铁（II）有机基化合物的化学计量反应表明，该系统可用于均偶联和交叉偶联反应以及新 C-E 键（E = C、H、O、N、S）的形成。此外，我们在温和条件下利用 [ 1 ·M] [BAr F 20 ] 作为催化剂在简单的加氢脱卤反应中展示其在催化反应中的潜在用途。最后，使用 DFT 和动力学实验探讨了活化机制，表明碱金属和铁（0）中心通过与分子内

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04815
• 作为试剂：
  描述：

  镁 、 3-溴苄溴 、 、 硫酸 在 3,3'-Dibrom-bibenzyl 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 以gave 1,2-bis(m-bromophenyl)ethane as a colorless solid的产率得到3,3'-Dibrom-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Fc receptor modulators and uses thereof

  摘要：

  本发明公开了一种通过给患者施用包含Fc调节化合物的药物组合物来抑制免疫球蛋白Fc受体结合的方法。

  公开号：

  US06835753B2

文献信息

• Alkali Metal Adducts of an Iron(0) Complex and Their Synergistic FLP-Type Activation of Aliphatic C–X Bonds
  作者：Hendrik Tinnermann、Simon Sung、Dániel Csókás、Zhi Hao Toh、Craig Fraser、Rowan D. Young

  DOI：10.1021/jacs.1c04815

  日期：2021.7.21

  coordinating [BArF20] anions, [1·M][BArF20] (M = Li, Na). The adducts are found to synergistically activate aliphatic C–X bonds (X = F, Cl, Br, I, OMs, OTf), leading to the formation of iron(II) organyl compounds of the type [FeR(CO)3(PMe3)2][BArF20], of which several were isolated and fully characterized. Stoichiometric reactions with the resulting iron(II) organyl compounds show that this system can be

  我们报告了 Li +和 Na +阳离子与中性铁 (0) 络合物 [Fe(CO) 3 (PMe 3 ) 2 ] ( 1 )之间弱加合物的形成和完整表征，由弱配位 [BAr F 20 ] 阴离子，[ 1 ·M][BAr F 20 ] (M = Li, Na)。发现加合物协同激活脂肪族 C-X 键（X = F、Cl、Br、I、OMs、OTf），导致形成 [FeR(CO) 3 (PMe ) 类型的铁 (II)有机化合物3 ) 2 ][BAr F 20]，其中几个被分离出来并完全表征。与所得铁（II）有机基化合物的化学计量反应表明，该系统可用于均偶联和交叉偶联反应以及新 C-E 键（E = C、H、O、N、S）的形成。此外，我们在温和条件下利用 [ 1 ·M] [BAr F 20 ] 作为催化剂在简单的加氢脱卤反应中展示其在催化反应中的潜在用途。最后，使用 DFT 和动力学实验探讨了活化机制，表明碱金属和铁（0）中心通过与分子内
• A novel copper (i) mediated, symmetrical coupling procedure for alkyl, aryl, benzyl, and thiophenyl dihalides
  作者：David K. Johnson、Jeffrey P Ciavarri、Faoud T Ishmael、Kurl J. Schillinger、Thomas A.P. van Geel、Stephen M. Stratton

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01850-h

  日期：1995.11

  were obtained with Li2CuCl3 and the following trends in halide reactivity were observed Br > Cl for alkyl, aryl, and thiophenyl dihalides. and benzyl halide > phenyl halide. Utilizing these trends, a symmetrical coupling procedure for alkyl. aryl benzyl and thiophenyl dihalides, simply carried out by combining the dihalide with metallic magnesium and Li2CuCl4 is reported

  报道了Li 2 CuCl 4与Li 2 CuCl 3介导的二卤化物底物与烯丙基溴化铝单偶联反应的比较研究。使用Li 2 CuCl 3可获得更高的产率，并且对于烷基，芳基和硫代苯基二卤化物，观察到卤化物反应性的以下趋势Br> Cl。卤化苄>卤化苯。利用这些趋势，对烷基进行对称的偶联过程。据报道，简单地通过将二卤化物与金属镁和Li 2 CuCl 4结合进行芳基苄基和硫代苯基二卤化物
• The effect of aryl substituents on arylcarbene reactivity
  作者：Hideo Tomioka、Kazuo Tabayashi、Yasuji Ozaki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96384-7

  日期：1985.1

  and cyclohexane) and the relative rate of O—H insertion into methanol to stereospecific cyclopropanation of the olefin to C—H insertion into cyclohexane are calculated from the ratios of products and substrates. It is found (i) that the reactivities of the substrates decrease in the order of methanol, olefin and cyclohexane and (ii) that electron-donating substituents generally lead to reaction with

  取代的（p -MeO，p -Me，H，p -Cl，p -Br，m-Br，m-MeO，3,4-Cl 2，p -CO 2 Me，m-CN和p -CN）单苯基卡宾在底物的二元混合物（甲醇，顺式根据产物和底物的比例，计算出-4-甲基-2-戊烯和环己烷的OH插入到甲醇中烯烃的立体定向环丙烷化和OH插入到环己烷中的相对比率。发现（i）底物的反应性按甲醇，烯烃和环己烷的顺序降低，和（ii）供电子取代基通常导致与反应性较高的底物反应，而有利于与反应性较低的底物反应。在吸电子取代基的情况下。这些结果是通过取代基改变单线芳基卡宾的亲电性而不是单线态-三重态平衡的改变来解释的。
• Stilbene derivative, light emitting element material, light emitting element, light emitting device and electronic appliance
  申请人：Egawa Masakazu

  公开号：US20070100180A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  An object of the present invention to provide a novel stilbene derivative having a large energy gap. In addition, it is another object of the present invention to provide a novel light emitting element material having a large energy gap which is suitable for a host material in a light emitting layer. Further in addition, it is another object of the present invention to provide a novel light emitting element material having a large energy gap and an electron transporting property. The present invention provides a stilbene derivative represented by a following general formula (3) and a light emitting element material including the stilbene derivative represented thereby: wherein, n is an integer of 0 or more and 2 or less and m is an integer of 1 or more and 2 or less.

  本发明的一个目的是提供一种具有较大能隙的新型蒽醌衍生物。此外，本发明的另一个目的是提供一种适用于光发射层中宿主材料的具有较大能隙的新型发光元件材料。此外，本发明的另一个目的是提供一种具有较大能隙和电子传输性能的新型发光元件材料。本发明提供了一个由下述一般公式（3）表示的蒽醌衍生物和包括所述蒽醌衍生物的发光元件材料：其中，n是0或更多且2或更少的整数，m是1或更多且2或更少的整数。
• Synthesis and Structural Aspects of Silicon-bridged [2.2]Metacyclophanes
  作者：Kozaburo Nishiyama、Tsunetoshi Sugawara

  DOI：10.1246/cl.1992.1409

  日期：1992.8

  The title compounds were synthesized and the structural aspects were examined by NMR spectroscopy.

  合成标题化合物并通过NMR光谱检查结构方面。