{Ru(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3}(2+) | 250657-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: {Ru(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3}(2+)
• 英文别名: [Ru(3,4,7,8-tetramethylphenanthroline)₃]²⁺；[Ru(Me₄phen)₃]²⁺；[ruthenium(II)(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3](2+)；[Ru(3,4,7,8-Me4-phen)3](2+)；Ruthenium(2+);3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline；ruthenium(2+);3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 250657-42-2；104972-92-1；64894-64-0
• 化学式: C₄₈H₄₈N₆Ru
• 分子量: 810.019
• InChiKey: BCOPJUZEHIPSNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.05
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ru(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3}(2+) 、 以 水 为溶剂， 生成 Ru(3,4,7,8-(CH₃)4phen)3⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Krishnan, C. V.; Creutz, Carol; Mahajan, Devinder, Israel Journal of Chemistry, 1982, vol. 22, p. 98 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)₂Cl₂] 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 以 甲醇 为溶剂， 生成 {Ru(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3}(2+)
  参考文献：
  名称：

  刚性聚合物中的长距离光致电子转移

  摘要：

  练习曲 de la desactivation d'une serie de complexes de Ru(II) par des aminesaromatiques dans un film de polycarbonate de bisphenol A

  DOI：

  10.1021/ja00304a015
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 {Ru(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)3}(2+) hydrogen ascorbate ^(1-) 、 4,4'-Me₂bpy 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  Krishnan, C. V.; Creutz, Carol; Mahajan, Devinder, Israel Journal of Chemistry, 1982, vol. 22, p. 98 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homogeneous catalysis of the photoreduction of water. 6. Mediation by polypyridine complexes of ruthenium(II) and cobalt(II) in alkaline media
  作者：C. V. Krishnan、Bruce S. Brunschwig、Carol Creutz、Norman Sutin

  DOI：10.1021/ja00293a035

  日期：1985.4

  Mecanisme de reaction relatif au systeme Ru (dimethyl-4,7 phenanthroline-1,10) 3 2+ /Co(bpy) 2+ /triethanolamine. Le rendement en hydrogene augmente de 0,02 dans l'eau a 0,29 dans le melange eau-acetonitrile (50%). Donnees des potentiels d'oxydo reduction de CoL 3 3+ / 2+ et CoL 3 2+ / +

  Mecanisme de reaction relatif au systeme Ru (二甲基-4,7 菲咯啉-1,10) 3 2+ /Co(bpy) 2+ /三乙醇胺。Le rendement en Hydrogene Augmente de 0,02 dans l'eau a 0,29 dans le melange eau-acetonitrile (50%)。Donnees des potentiels d'oxydo reduction de CoL 3 3+ / 2+ et CoL 3 2+ / +
• Enantiomeric Separations of Ruthenium (II) Polypyridyl Complexes Using HPLC With Cyclofructan Chiral Stationary Phases
  作者：Yang Shu、Zachary S. Breitbach、Milan K. Dissanayake、Sirantha Perera、Joseph M. Aslan、Nagham Alatrash、Frederick M. MacDonnell、Daniel W. Armstrong

  DOI：10.1002/chir.22389

  日期：2015.1

  The enantiomeric separation of 21 ruthenium (II) polypyridyl complexes was achieved with a novel class of cyclofructan‐based chiral stationary phases (CSPs) in the polar organic mode. Aromatic derivatives on the chiral selectors proved to be essential for enantioselectivity. The R‐napthylethyl carbamate functionalized cyclofructan 6 (LARIHC CF6‐RN) column proved to be the most effective overall, while

  通过一类新型的基于环果聚糖的手性固定相（CSP）以极性有机模式实现了21个钌（II）聚吡啶基配合物的对映体分离。经证明，手性选择剂上的芳族衍生物对于对映体选择性至关重要。氨基甲酸R-萘甲酸乙基酯官能化的环果聚糖6（LARIHC CF6-RN）色谱柱被认为是最有效的色谱柱，而氨基甲酸二甲基苯基酯环果聚糖7（LARIHC CF7-DMP）具有互补选择性。酸和碱添加剂的组合对于最佳分离是必要的。保留因子VS 。乙腈/甲醇比率图显示了U形保留曲线，表明在不同极性有机溶剂的组成上会发生不同的相互作用。分离结果表明，在极性有机模式下，π-π相互作用，空间效应和氢键有助于钌（II）聚吡啶基配合物与环果聚糖手性固定相的对映体分离。手性27：64–70，2015。©2014 Wiley Periodicals，Inc.
• Sabbatini; Dellonte; Bonazzi, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 11, p. 1738 - 1742
  作者：Sabbatini、Dellonte、Bonazzi、Ciano、Balzani

  DOI：——

  日期：——