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(Z)-2-Ethoxy-3-naphthalen-2-yl-acrylic acid ethyl ester | 127536-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-Ethoxy-3-naphthalen-2-yl-acrylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (Z)-2-ethoxy-3-naphthalen-2-ylprop-2-enoate
(Z)-2-Ethoxy-3-naphthalen-2-yl-acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
127536-21-4
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
BRVJNTHRDGVBHS-VBKFSLOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of Ethyl (<i>Z</i>)-3-Aryl-2-ethoxyacrylates: Wittig Reaction of Diethyl Oxalate
    作者:R. Alan Aitken、Gail L. Thom
    DOI:10.1055/s-1989-27446
    日期:——
    The Wittig olefination of diethyl oxalate with a variety of arylmethylenetriphenylphosphoranes 1 proceeds readily in tetrahydrofuran at room temperature to give ethyl 3-aryl-2-ethoxyacrylates 2 with a Z/E selectivity of ≥10:1.
    草酸二乙酯与多种芳基亚甲基三苯基膦 1 在室温下于四氢呋喃中容易发生 Wittig 烯化反应,生成 3-芳基-2-乙氧基丙烯酸乙酯 2,Z/E 选择性≥10:1。
  • AITKEN, R. ALAN;THOM, GAIL L., SYNTHESIS (BRD),(1989) N2, C. 958-959
    作者:AITKEN, R. ALAN、THOM, GAIL L.
    DOI:——
    日期:——
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